Ethyl 4-{1-[3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl]-piperazin-4-yl}-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-{1-[3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl]-piperazin-4-yl}-benzoate
• 英文别名: ethyl 4-{1-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl]-piperazin-4-yl}-benzoate；ethyl 4-[4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]piperazin-1-yl]benzoate
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₄
• 分子量: 494.674
• InChiKey: LWWMVZBRNUXZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-{1-[3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl]-piperazin-4-yl}-benzoate 生成 4-{1-[3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl]-piperazin-4-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WITTE, E. -C.;WOLFF, H. P.;HAGENBRUCH, B.;STEGMEIER, K.;PILL, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯 、 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸 在 4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯 、 乙醚 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以to give 32.0 g的产率得到Ethyl 4-{1-[3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl]-piperazin-4-yl}-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine-substituted aryl and aralkyl carboxylic acids useful for

  摘要：

  本发明涉及新的羧酸衍生物，其制备过程以及包含它们的用于脂质降低和血小板聚集的药物组合物，以及治疗由过量脂质或血小板聚集引起的疾病的方法。根据本发明，新的羧酸衍生物是具有以下通式的化合物： ##STR1## 其中A是一个价键或低级烷基链，B是一个价键或饱和或不饱和的低级烷基链，R是氢，可以被羟基，羧基，磺酸或可选的取代的苯氧基取代的烷基基团，或R是一个芳基烷基基团，其中芳基部分可以被取代，烷基部分可选不饱和，可以含有高达4个碳原子，或R是一个苯乙酰基基团，其中苯基部分可选取代，或R是从脂肪族，芳基脂肪族或芳香族羧酸或磺酸派生的酰基基团，或R是一个芳基基团，可选取代，但当A是一个价键时，R不能是氢，甲基，乙基，羟乙基，苯甲基或苯基，并且它们的生理上可接受的盐，酯和酰胺。

  公开号：

  US04616086A1

文献信息

• US4616086A
  申请人：——

  公开号：US4616086A

  公开（公告）日：1986-10-07