trimethylsilylphosphonate de bis-trimethylsilyle | 213275-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilylphosphonate de bis-trimethylsilyle
• 英文别名: Trimethyl-[trimethylsilyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane
• CAS: 213275-37-7
• 化学式: C₉H₂₇O₃PSi₃
• 分子量: 298.542
• InChiKey: GRYFGWNRSXNHLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl 1H-indene-2-carboxylate 、 trimethylsilylphosphonate de bis-trimethylsilyle 在 二乙基亚磷酸氢酯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以86%的产率得到bis(trimethylsilyl) 1-(trimethylsiloxycarbonyl)indan-2-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Phosphorus-Substituted Derivatives of Indan-1-carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000018667.78038.8e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 反应 4.0h， 以10%的产率得到trimethylsilylphosphonate de bis-trimethylsilyle
  参考文献：
  名称：

  ETUDE DE LA RÉACTION DE MICHAELISARBUZOV SOUS ACTIVATION ULTRASONORE

  摘要：

  The use of ultrasonic activation in Michaelis-Arbuzov reaction promote a by-product in the case of silyl derivatives and in the synthesis of methylene diphosphonate. A mechanism is proposed in which the phosphite give a nucleophilic attack on the "quasiphosphonium" ion in place of the halide species.

  DOI：

  10.1080/10426509708031583

文献信息

• MICROWAVE IRRADIATION IN ORGANOPHOSPHORUS CHEMISTRY 1: THE MICHAELIS-ARBUZOV REACTION
  作者：James J. Kiddle、Alison F. Gurley

  DOI：10.1080/10426500008043680

  日期：2000.5.1

  Abstract A diverse series of phosphonate esters have been prepared using a domestic microwave oven. The microwave enhanced Michaelis-Arbuzov reaction shows remarkable rate acceleration under microwave irradiation and allows the facile synthesis, and in certain cases easy workup, of alkyl, α-substituted and aryl phosphonates.

  摘要 使用家用微波炉制备了多种系列的膦酸酯。微波增强的 Michaelis-Arbuzov 反应在微波辐射下显示出显着的速率加速，并允许轻松合成，在某些情况下容易处理烷基、α-取代和芳基膦酸酯。
• HEINE, JOACHIM;ROSCHENTHALER, GERD-VOLKER, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 7, C. 246-248
  作者：HEINE, JOACHIM、ROSCHENTHALER, GERD-VOLKER

  DOI：——

  日期：——