(4-bromobut-1-yn-1-yl)triisopropylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-bromobut-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
• 英文别名: 4-Bromobut-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₃H₂₅BrSi
• 分子量: 289.331
• InChiKey: OMTKYOBZKBKJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromobut-1-yn-1-yl)triisopropylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 triisopropyl(5,9,13,17-tetramethyloctadec-4-en-1-yn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMATION OF CHROMANES BASED ON INTERMOLECULAR REACTION OF ALKYNES WITH DIMETHYLFURAN IN THE PRESENCE OF GOLD(I) COMPLEXES
  [FR] FORMATION DE CHROMANES FONDÉE SUR UNE RÉACTION INTERMOLÉCULAIRE D'ALCYNES AVEC DU DIMÉTHYLFURANE EN PRÉSENCE DE COMPLEXES D'OR (I)

  摘要：

  本发明涉及一种从2,5-二甲基呋喃和取代炔烃制备环氧茂酮的方法，所述炔烃包括长链不饱和烷基取代苯酚α位的基团，随后进行氧化、还原和酸环闭合。使用2,5-二甲基呋喃特别有优势，因为这提供了一种对β-生育酚具有生态益处的合成方法。

  公开号：

  WO2016096566A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁炔 、 三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4-bromobut-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMATION OF CHROMANES BASED ON INTERMOLECULAR REACTION OF ALKYNES WITH DIMETHYLFURAN IN THE PRESENCE OF GOLD(I) COMPLEXES
  [FR] FORMATION DE CHROMANES FONDÉE SUR UNE RÉACTION INTERMOLÉCULAIRE D'ALCYNES AVEC DU DIMÉTHYLFURANE EN PRÉSENCE DE COMPLEXES D'OR (I)

  摘要：

  本发明涉及一种从2,5-二甲基呋喃和取代炔烃制备环氧茂酮的方法，所述炔烃包括长链不饱和烷基取代苯酚α位的基团，随后进行氧化、还原和酸环闭合。使用2,5-二甲基呋喃特别有优势，因为这提供了一种对β-生育酚具有生态益处的合成方法。

  公开号：

  WO2016096566A1

文献信息

• [EN] FORMATION OF CHROMANES BASED ON INTERMOLECULAR REACTION OF ALKYNES WITH DIMETHYLFURAN IN THE PRESENCE OF GOLD(I) COMPLEXES<br/>[FR] FORMATION DE CHROMANES FONDÉE SUR UNE RÉACTION INTERMOLÉCULAIRE D'ALCYNES AVEC DU DIMÉTHYLFURANE EN PRÉSENCE DE COMPLEXES D'OR (I)
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2016096566A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to a method of preparing chromanes from 2,5-dimethylfuran and substituted alkynes comprising an long chain unsaturated alkyl group as substituent in the alpha position of a substituted phenol followed by oxidation, reduction and acid ring closure. It is particularly advantageous to use 2,5-dimethylfuran as this offers an ecological beneficial synthesis of β-tocopherol.

  本发明涉及一种从2,5-二甲基呋喃和取代炔烃制备环氧茂酮的方法，所述炔烃包括长链不饱和烷基取代苯酚α位的基团，随后进行氧化、还原和酸环闭合。使用2,5-二甲基呋喃特别有优势，因为这提供了一种对β-生育酚具有生态益处的合成方法。