3,3-dimethyl-1-(phenylmethyl)piperidine | 125943-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(phenylmethyl)piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-3,3-dimethylpiperidine
• CAS: 125943-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• mdl: MFCD16620228
• 分子量: 203.327
• InChiKey: OOVQIWDUIFHOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(phenylmethyl)piperidine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 3,3-二甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-5-chloro-2,2-dimethylpentan-1-imine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到3,3-dimethyl-1-(phenylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  由δ-氯亚胺制备哌啶

  摘要：

  δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物，氰化钾，醇和醇盐的反应分别产生了哌啶，2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂，然后进行分子内亲核取代而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89250-4

文献信息

• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• [EN] DOSING REGIMENS FOR CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS<br/>[FR] SCHÉMAS POSOLOGIQUES POUR INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022082056A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides for the use of various compositions, including compounds of Formula (I) or (Ia), or a species thereof, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and isotopic forms thereof in treating a proliferative disease such as cancer in a patient. Administration of a compound or pharmaceutical composition at a dose and conforming to a dosing regimen described herein is expected to inhibit cyclin‑dependent kinase 7 (CDK7), and thereby, treat the cancer.

  本发明提供了使用各种组合物，包括式（I）或（Ia）的化合物或其一种，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和同位素形式，用于治疗患者的增殖性疾病，如癌症。按照本文所述的剂量和给药方案给予化合物或药物组合预计能够抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7），从而治疗癌症。
• 3- (4-{ [4- (4-{ [3-(3, 3-Dimethyl-1-Piperidinyl) Propyl] Oxy} Phenyl) -1-Piperidinyl] Carbonyl}-1-Naphthalenyl) Propanoic or Propenoic Acid as H1 and H3 Receptor Antagonists for the Treatment of Inflammatory and/or Allergic Disorders
  申请人：Hodgson Simon Teanby

  公开号：US20080312280A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a salt thereof wherein the naphthalene ring is substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R 1 , and R 1 represents —CH 2 CH 2 COOH or —CH═C(CH 3 )COOH, and to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various inflammatory and/or allergic diseases, such as diseases such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中萘环在2、3、4、5、6、7或8位被R1取代，R1代表—CH2CH2COOH或—CH═C(CH3)COOH，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种炎症和/或过敏性疾病（如过敏性鼻炎等疾病）中的用途。
• 3-(4-{ [4-(4-{ [3-(3, 3-dimethyl-1-piperidinyl) propyl] oxy} phenyl)-1-piperidinyl] carbonyl}-1-naphthalenyl) propanoic or propenoic acid as H1 and H3 receptor antagonists for the treatment of inflammatory and/or allergic disorders
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07989629B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a salt thereof wherein the naphthalene ring is substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R1, and R1 represents —CH2CH2COOH or —CH═C(CH3)COOH, and to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various inflammatory and/or allergic diseases, such as diseases such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中萘环在2、3、4、5、6、7或8位被R1取代，R1代表—CH2CH2COOH或—CH═C（CH3）COOH，并涉及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗各种炎症和/或过敏性疾病，如过敏性鼻炎等疾病中的应用。