3-Butyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one | 201335-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Butyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 3-Butyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• CAS: 201335-54-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: DKIVBLBJHCAGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-butyl-2,6-diphenylpiperidin-4-yl tosylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  部分甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物的设计、合成、分子对接及抗菌评价

  摘要：

  一系列甲苯磺酰基氨基甲酸酯已被合成并筛选其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均通过光谱技术（IR、1H、13C NMR 和质谱）和元素分析进行​​了表征。采用计算机分子对接方法研究其对靶蛋白1T9U的抗菌活性。化合物27对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株显示出良好的抗菌活性，化合物19显示出良好的抗真菌活性。分子对接结果显示化合物19表现出最小的CDOCKER能量。与标准相比，甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物具有良好的抗菌活性，并且所有合成的化合物均表现出中等的 CDOCKER 分数。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22440
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 、 苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Butyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氯乙酰氯掺入 3t-丁基-2r,6c-二苯基/二(噻吩-2-基)哌啶-4-酮的合成、光谱表征 (FT-IR、NMR、XRD) 和计算研究

  摘要：

  摘要 合成并表征了N-氯乙酰-3t-丁基-2r,6c-二苯基哌啶-4-one 3和N-氯乙酰-3t-丁基-2r,6c-二(噻吩-2-基)哌啶-4-one 4通过元素、FT-IR 和 NMR 分析。通过单晶 XRD 分析阐明了结构 3 的确认。研究揭示了标题晶体的空间结构采用船形构象。Hirshfeld 曲面和指纹图用于查找和分析分子间相互作用的百分比及其相互之间的相对重要性。合成的化合物 3 和 4 进行了密度泛函理论 (DFT)，以进一步了解分子设计和光电特性。通过马利肯和分子静电势 (MEP) 分析获得有关电荷密度分布和分子化学反应位点的事实。成功评估了 HOMO-LUMO 能隙和自然键轨道 (NBO) 的密度泛函理论计算。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127076

文献信息

• Design, Synthesis, Characterization, Molecular Docking, ADME Properties and <i>In Vivo</i> Antipsychotic Activity of Aripiprazole Related Drugs Candidates
  作者：Selvarasu Sekar、Srinivasan Pazhamalai、Ganesan Ariharasivakumar、Mannathusamy Gopalakrishnan

  DOI：10.2174/1570180814666161207143742

  日期：2017.8.9

  antipsychotic activity and the pharmacokinetic properties were subjected to QIKPROP3.7 (Qikprop) module of Schrödinger software to determine ADME property. Results: Both the receptor and ligand interaction shows an excellent dock score. ADME properties were also evaluated in the desirable range; finally these compounds have orally drug-likeness property. The results basically pointed out the fact that

  背景：制备了一系列新合成的与阿立哌唑和布雷普拉唑有关的化合物，它们是临床上用于治疗精神分裂症，抑郁症和躁郁症的非典型抗精神病药和抗抑郁药，并通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C进行了表征NMR，HSQC（2D NMR）和质谱。所有的化合物已停靠针对人阿2甲腺苷受体，人β 2 -肾上腺素能G蛋白偶联受体（GPCR）和ADME性质洁具还评估。 目的：我们致力于用不同的抗精神病动物模型筛选合成药物分子的抗精神病药活性。 方法：将所有药物分子（10mg / kg）和标准药物阿立哌唑（5mg / kg）分别给药至具有8种不同动物模型的个体组。通过Schrodinger 9.5软件进行对接研究以预测抗精神病活性，并将药代动力学特性置于Schrödinger软件的QIKPROP3.7 （Qikprop）模块中以确定ADME特性。 结果：受体和配体之间的相互作用均显示出优异的对接得分。还对A
• SYNTHESIS OF 5,7-DIARYL PIPERIDINO[3,4-D]SELENA/THIADIAZOLES
  作者：D. Bhaskar Reddy、A. Soma Sekhar Reddy、V. Padmavathi

  DOI：10.1080/10426509708043502

  日期：1997.3.1

  7-diaryl piperidino[3,4-d]selenadiamles (III) & 5,7-diaryl piperidino[3,4-d]thiadiazoles (IV) have been prepared by the cyclization of semicarbazone derivatives of 4-piperidones (II) with selenium dioxide and thionyl chloride. respectively. The formation of the products were corroborated by spectral data.

  摘要 标题化合物 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]硒二酰胺 (III) & 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]噻二唑 (IV) 由 4-哌啶酮的缩氨基脲衍生物环化制备。 (II) 用二氧化硒和亚硫酰氯。分别。产物的形成由光谱数据证实。
• Design, synthesis, structural characterization, non-linear optical and computational studies of some 3t-butyl-2r,6c-diarylpiperidin-4-on-1-ium picrates
  作者：M. Arockia doss、S. Amala、V. Yuvaraj、G. Rajarajan、K. Sivakumar、V. Thanikachalam、S. Selvanayagam、K. Kaviyarasu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134476

  日期：2023.2

  compound 4 configuration is additionally confirmed by a single crystal X-ray diffraction (XRD). Furthermore, photoluminescence and optical transmission studies in crystalline crystals have been carried out, and it has been investigated whether there is a significant difference in luminous results. Their thermal stabilities were investigated by thermogravimetric analysis (TGA). The results have specified

  6 个苦味酸盐库，3t-butyl-2r,6c-diarylpiperidin-4-on-1-ium picrates ( 1-6 )（芳基 = C 6 H 5 , 4-FC 6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4-CH 3 C 6 H 4 , 4-CH 3 OC 6 H 4 , 3,4-CH 3 OC 6 H 3 ) 合成并测试二阶非线性光学 (NLO) 应用。通过元素、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、1 H 和13对苦味酸盐进行了全面表征C核磁共振（NMR）分析。化合物 4 的构型还通过单晶 X 射线衍射 (XRD) 得到证实。此外，还进行了晶体晶体中的光致发光和光透射研究，并研究了发光结果是否存在显着差异。通过热重分析（TGA）研究它们的热稳定性。结果表明，所有具有出色热稳定性的盐的分解温度范围为 187°C 至 169°C。二次谐波产生 (SHG) 结果表明，前面提到的苦味酸盐比磷酸二氢钾
• Ganapathy, K.; Vijayan, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 614 - 616
  作者：Ganapathy, K.、Vijayan, B.

  DOI：——

  日期：——
• GANAPATHY, K.;VIJAYAN, B., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 6, 572-574
  作者：GANAPATHY, K.、VIJAYAN, B.

  DOI：——

  日期：——