2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N6-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine | 90742-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N6-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine
• 英文别名: 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N⁶-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine
• CAS: 90742-26-0
• 化学式: C₃₆H₃₉N₅O₇
• 分子量: 653.735
• InChiKey: OZMZQCMTXNLTCZ-WWVOSRGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  142.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N6-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine 在 吡啶 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 S,S-diphenyl 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N⁶-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine-3'-phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dodecaribonucleotide, GUAUCAAUAAUG, by use of "fully" protected ribonucleotide building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a042
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)adenosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N6-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dodecaribonucleotide, GUAUCAAUAAUG, by use of "fully" protected ribonucleotide building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a042