1-naphthyl-[(S)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl]-phosphite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyl-[(S)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl]-phosphite
• 英文别名: 12-Naphthalen-1-yloxy-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine；12-naphthalen-1-yloxy-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine
• 化学式: C₂₇H₂₁O₃P
• 分子量: 424.436
• InChiKey: CGDWEXXWBTYPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyloxydichlorophosphine 、 (S)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-naphthyl-[(S)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl]-phosphite
  参考文献：
  名称：

  使用手性螺一亚磷酸酯配体，对映体铑催化芳基硼酸加成到醛中。

  摘要：

  [反应：见正文]通过使用手性螺一亚磷酸酯配体实现了铑催化芳基硼酸向醛的高效不对称加成，从而以优异的收率和良好的对映体过量提供了二芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/ol060360c

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Aldehydes Using Chiral Spiro Monophosphite Ligands
  作者：Hai-Feng Duan、Jian-Hua Xie、Wen-Jian Shi、Qi Zhang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol060360c

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Highly efficient rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to aldehydes has been realized by using chiral spiro monophosphite ligands, affording diarylmethanols in excellent yields and good enantiomeric excesses.

  [反应：见正文]通过使用手性螺一亚磷酸酯配体实现了铑催化芳基硼酸向醛的高效不对称加成，从而以优异的收率和良好的对映体过量提供了二芳基甲醇。