6-chloro-5-[4-(4-dimethylaminophenylazo)phenylamino]cyclopenta[1,2,3]dithiazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 6-chloro-5-[4-(4-dimethylaminophenylazo)phenylamino]cyclopenta[1,2,3]dithiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-5-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]anilino]cyclopenta[d]dithiazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₆S₂
• 分子量: 438.964
• InChiKey: GDPONWDOAYOIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-氰基-1-环戊烯 在 二氯化二硫 、 三异丁基胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-chloro-5-[4-(4-dimethylaminophenylazo)phenylamino]cyclopenta[1,2,3]dithiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环戊噻二嗪、环庚二噻唑和环戊二噻唑：环烯氨基腈的新材料和丰富的杂环化学

  摘要：

  3-Amino-1H-indene-2-carbonitrile 和 2-amino-3H-indene-1-carbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到苯并环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，而 2-aminocyclopent-1-烯腈在相同条件下生成环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，其与 S2Cl2、SCl2 和 iBu3N 的混合物在不同条件下反应生成异噻唑并 [3,4-d] 环戊二氮 [1,2] ,3]二噻唑和新的环戊二烯[1,2,3]二噻唑衍生物。类似地，2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到形式上的抗芳香环庚 [1,2,3] 二噻唑。获得的一些化合物显示出可用作新材料的特性，例如用作液晶和近红外染料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500551