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3-tert-Butyl-6-oxo-7,7-bis(hydroxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine | 88696-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-tert-Butyl-6-oxo-7,7-bis(hydroxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine
英文别名
3-tert-butyl-7,7-bis(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one;3-tert-butyl-7,7-bis(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one;3-tert-Butyl-6-oxo-7,7-bis(hydroxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo[3,2-a]-1,3,5-triazine;3-Tert-butyl-7,7-bis(hydroxymethyl)-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one
3-tert-Butyl-6-oxo-7,7-bis(hydroxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine化学式
CAS
88696-72-4
化学式
C11H19N3O3S
mdl
——
分子量
273.356
InChiKey
SACPUEAJLKLRAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-Butyl-6-oxo-7,7-bis(hydroxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazinesodium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以40%的产率得到5-叔-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Hydrolysis of 7,7-Substituted Derivatives of 3-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo-[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-005-0249-6
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛假硫代乙内酰脲叔丁胺 反应 0.5h, 以22%的产率得到3-tert-Butyl-6-oxo-7,7-bis(hydroxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    研究氮唑烷的反应性和互变异构。41. 2-亚氨基噻唑烷酮-4-one与甲醛水溶液和伯胺的氨基甲基化“异常”产物
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506881
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文献信息

  • 2-Amino-5,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4(5H)-one and its spirodioxane compounds in the Mannich reaction
    作者:S. M. Ramsh、A. G. Ivanenko、N. L. Medvedskiy、D. G. Lagerev、D. B. Lazarev、L. N. Belobrzeckaja Costa
    DOI:10.1007/s10593-006-0207-y
    日期:2006.8
  • SOLOVEVA, S. YU.;RAMSH, S. M.;GINAK, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1204-1209
    作者:SOLOVEVA, S. YU.、RAMSH, S. M.、GINAK, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS
    申请人:Slon-Usakiewicz Jacek
    公开号:US20110028719A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid β-peptide (Aβ) or Aβ fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putative modulators against an Amyloid target, in particular an Aβ target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interfere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.
  • [EN] SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CRIBLAGE POUR MODULATEURS DE BÊTA-AMYLOÏDE
    申请人:WARATAH PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2007134449A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid ß-peptide (Aß) or Aß fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putatative modulators against an Amyloid target, in particular an Aß target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interefere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.
    [FR] La présente invention concerne des procédés de criblage, d'identification et/ou de quantification de modulateurs de substances amyloïdes et/ou de leurs agrégats, de leurs fibrilles ou de leurs composants, en particulier des modulateurs de peptide ß-amyloïde (Aß) ou de fibrilles Aß. L'invention concerne des procédés de criblage de modulateurs putatifs contre une cible amyloïde, en particulier une cible Aß, de manière à déterminer quels sont les modulateurs qui se lient à la cible ou qui interagissent avec elle, ou ceux qui gênent l'interaction entre un agent indicateur et la cible. Des aspects particuliers de l'invention utilisent des procédés de spectrométrie de masse pour le criblage à la recherche d'une cible amyloïde dans des librairies de composés, en particulier des mélanges de composés ou des librairies combinatoires.
  • Hydrolysis of 7,7-Substituted Derivatives of 3-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo-[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one
    作者:S. M. Ramsh、A. G. Ivanenko、V. A. Shpilevyi、N. L. Medvedskiy、P. M. Kushakova
    DOI:10.1007/s10593-005-0249-6
    日期:2005.7
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