3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione | 96326-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione
• 英文别名: N-phenyl-3,3-dimethyl-2,6-piperidinedione；3,3-dimethyl-1-phenyl-piperidine-2,6-dione；3,3-Dimethyl-1-phenyl-piperidin-2,6-dion；3,3-dimethyl-1-phenylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 96326-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: WMACAISSTVTPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到N-phenyl-3,3-dimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  氮杂环己烷季盐上的区域选择性发环酯化：静电聚合物自组装共价固定的DFT和合成研究

  摘要：

  已经通过使用模型化合物的DFT计算以及随后在聚合物链末端对N-苯基-3,3-二甲基哌啶鎓盐基团进行亲核取代的实验研究，公开了六元因此被认为是未应变的氮杂环己烷季盐上的区域选择性亲核酯化反应通过羧酸根阴离子。异环-发射酯化理论上提出并证实实验通过另一种环-制作一个简单的酯基，在对比较不稳健氨基酯键开口与处理应变五元铵盐。此反应随后应用于静电自组装和共价固定（ESA-CF）技术可生产具有简单酯连接单元的环状聚合物。

  DOI：

  10.1021/jo400058f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-N-phenyl-glutaramic acid 生成 3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione
  参考文献：
  名称：

  Tiemann, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blaise, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 1035
  作者：Blaise

  DOI：——

  日期：——
• CANNIZZO, L. F.;GRUBBS, R. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2316-2323
  作者：CANNIZZO, L. F.、GRUBBS, R. H.

  DOI：——

  日期：——