1-(2-hydroxy-4-methoxyphenylthio)naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenylthio)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)sulfanylnaphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.362
• InChiKey: UWVDNSOOZIPPAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-4-methoxyphenylthio)phthalimide 、 2-萘酚 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到1-(2-hydroxy-4-methoxyphenylthio)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯酚与 α,α'-二氧硫酮和邻硫醌的亲电取代

  摘要：

  α,α'-二氧硫酮 1a 和邻硫醌 2a 和 2b 能够与几种酚和 N,N-二甲基苯胺反应生成相应的烷基芳基或二芳基硫化物。该反应的机理被证明是由高度极化的碳硫双键进行的亲电芳香取代。在该程序之后，还制备了阻转异构联苯化合物26。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3653::aid-ejoc3653>3.0.co;2-0