N-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1-oxy-9H-purin-6-yl)-benzamide | 86049-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1-oxy-9H-purin-6-yl)-benzamide
• CAS: 86049-02-7
• 化学式: C₃₈H₃₅N₅O₇
• 分子量: 673.725
• InChiKey: YKQSWXHIHPLFPE-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  143.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1-oxy-9H-purin-6-yl)-benzamide 在 cerium(III) chloride 、 三甲氧基磷 作用下， 反应 30.0h， 生成 (2-Cyano-ethyl)-phosphonic acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protection de la liaison glycosidique en serie desoxy-2′ adenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81325-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-6-iminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 苯甲酸酐 生成 N-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1-oxy-9H-purin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Protection de la liaison glycosidique en serie desoxy-2′ adenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81325-8