1-pentadecylpiperazine | 63207-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-pentadecylpiperazine
• CAS: 63207-05-6
• 化学式: C₁₉H₄₀N₂
• 分子量: 296.54
• InChiKey: VHNDSLDVFPCDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-29 °C
• 沸点：
  376.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-pentadecylpiperazine 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到1-Methyl-4-pentadecylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides

  摘要：

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19821130
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-pentadecylpiperazine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-pentadecylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(4-substituted piperazinyl)-3-cyclobutene-1,2-diones and related

  摘要：

  本文描述了具有抗病毒活性的3,4-双(4-取代哌嗪基)-3-环丁烯-1,2-二酮及相关化合物。这些化合物可以通过将3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮与适当的取代哌嗪反应制备而成。

  公开号：

  US04036828A1

文献信息

• Pentacyclo-undecane derived cyclic tetra-amines: Synthesis and evaluation as potent anti-tuberculosis agents
  作者：Oluseye K. Onajole、Karnishree Govender、Patrick Govender、Paul D. van Helden、Hendrik G. Kruger、Glenn E.M. Maguire、Karen Muthusamy、Manormoney Pillay、Ian Wiid、Thavendran Govender

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.015

  日期：2009.11

  As part of an ongoing effort to develop highly potent anti-tuberculosis agents, fourteen pentacycloundecane (PCU) tetra-amine compounds were synthesized and screened for their in vitro anti-mycobacterial activity against two TB strains, H37Rv and XDR 194 [an extensively drug-resistant strain of tuberculosis]. Using the broth macrodilution method, nitrofuranylamide based compounds (6a and 6b) showed almost similar activities against the H37Rv strain of Mycobacterium tuberculosis when compared with the control drug, ethambutol. N-Geranyl piperazine PCU (8a) and trans-trans farnesyl piperazine PCU (8b) were 3.2 and 3.7 times more potent than commercially available ethambutol. Both isoprenyl PCU tetra-amine derivatives and N-decyl piperazine PCU (9a) were highly active against the XDR 194 strain of tuberculosis with MICs in the range of 0.63-3.02 mu M. Cytotoxicities (IC50) of isoprenyl based compounds (8a, 8b) and compound 9a were tested on a mammalian cell line [MDBK (Madin Darby bovine kidney epithelium)] with values of 30, 24 and 25 mu M respectively. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• DEVINSKY, F.;LACKO, I.;MLYNARCIK, D.;KRASNEC, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1130-1138
  作者：DEVINSKY, F.、LACKO, I.、MLYNARCIK, D.、KRASNEC, L.

  DOI：——

  日期：——
• US4036828A
  申请人：——

  公开号：US4036828A

  公开（公告）日：1977-07-19
• Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
  作者：Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec

  DOI：10.1135/cccc19821130

  日期：——

  Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
• 3,4-Bis(4-substituted piperazinyl)-3-cyclobutene-1,2-diones and related
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04036828A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  3,4-bis(4-substituted piperazinyl)-3-cyclobutene-1,2-diones and related compounds having antiviral activity are described herein. The subject compounds can be prepared by reacting 3,4-dimethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione with the appropriate substituted piperazine.

  本文描述了具有抗病毒活性的3,4-双(4-取代哌嗪基)-3-环丁烯-1,2-二酮及相关化合物。这些化合物可以通过将3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮与适当的取代哌嗪反应制备而成。