2,4-dichloro-6-(N-methanesulphonyl)methylamino-s-triazine | 114224-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(N-methanesulphonyl)methylamino-s-triazine
• 英文别名: N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 114224-35-0
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 257.1
• InChiKey: MZQYILPIYFLTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(N-methanesulphonyl)methylamino-s-triazine 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成等一系列氯的动力学研究和米-carboxypyridium三嗪活性染料

  摘要：

  五个一氯小号-triazinyl活性染料（MCT）和五个米-carboxypyridium-小号-triazinyl活性染料（NTR）具有相同的发色团红色承载有-NHCN，-OCH合成3，-CH 3 NSO 2 CH 3， - N-甲基苯基或–OH基团作为“第二腿”取代基。进行了这些染料水解的动力学研究，并确定了速率常数（k obs）和半衰期。第k OBS的MCT的和NTR染料被发现按照顺序-OCH 3  > -CH 3 NSO 2 CH 3  > -N-甲基苯基> –NHCN> –OH，与哈米特取代基常数获得的值大致相符。总的来说，在三嗪环的离去基团的间位上的取代基的供电子性越高，水解速率常数越低。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109147
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 N-甲基甲磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4-dichloro-6-(N-methanesulphonyl)methylamino-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  合成等一系列氯的动力学研究和米-carboxypyridium三嗪活性染料

  摘要：

  五个一氯小号-triazinyl活性染料（MCT）和五个米-carboxypyridium-小号-triazinyl活性染料（NTR）具有相同的发色团红色承载有-NHCN，-OCH合成3，-CH 3 NSO 2 CH 3， - N-甲基苯基或–OH基团作为“第二腿”取代基。进行了这些染料水解的动力学研究，并确定了速率常数（k obs）和半衰期。第k OBS的MCT的和NTR染料被发现按照顺序-OCH 3  > -CH 3 NSO 2 CH 3  > -N-甲基苯基> –NHCN> –OH，与哈米特取代基常数获得的值大致相符。总的来说，在三嗪环的离去基团的间位上的取代基的供电子性越高，水解速率常数越低。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109147