二氯环己基苯基硅烷 | 18042-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯环己基苯基硅烷
• 英文名称: (dichloro)(cyclohexyl)(phenyl)silane
• 英文别名: dichlorocyclohexylphenylsilan；dichloro-cyclohexyl-phenyl-silane；Dichlor-cyclohexyl-phenyl-silan；Dichlor-cyclohexylphenylsilan；Dichloro(cyclohexyl)phenylsilane；dichloro-cyclohexyl-phenylsilane
• CAS: 18042-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂Si
• 分子量: 259.251
• InChiKey: MYLMAKOOHNYUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯环己基苯基硅烷 在 四(三苯基膦)钯 copper (II)-fluoride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Solid phase cross-coupling reaction of aryl(halo)silanes with 4-iodobenzoic acid

  摘要：

  Aryl(alkyl)(halo)silanes undergo facile and efficient palladium catalyzed cross-coupling reaction with iodobenzoic acid tethered to the Wang resin. Acid cleavage releases unsymmetrical biaryl carboxylic acids with high conversions, purities and yields. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00664-7
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 、 环己基溴化镁 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 二氯环己基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  308.硅的有机衍生物。第XLVII部分。环己基苯基和环己基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002205

文献信息

• Zur Synthese von Siloxanen
  作者：J. Brumme、U. Scheim、A. Porzel、K. Rühlmann、H. Grosse-Ruyken

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80090-6

  日期：1987.11

  The kinetics of the hydrolysis of 1-chloro-1-cyclohexyl-3,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane (1a) and -disilamethylene (1b) in aqueous dioxane was investigated by 1H NMR spectroscopy in the presence of HCl or HClO4. The results show that the acceleration of hydrolysis by acids is caused mainly by proton catalysis, which for 1a is based to a large extent on protonation of the siloxane oxygen.

  在HCl或HCl的存在下，通过1 H NMR光谱研究了1-chloro-1-cyclohexyl-3,3-dimethyl-1,3-diphenyldisilane（1a）和-disila亚甲基（1b）在二恶烷水溶液中的水解动力学。HClO 4。结果表明，酸加速水解主要是由质子催化引起的，对于1 a而言，很大程度上是基于硅氧烷氧的质子化。
• Silicon(IV) Chelates of an (ONN')-Tridentate Pyrrole-2-Carbaldimine Ligand: Syntheses, Structures and UV/Vis Properties
  作者：Daniela Gerlach、Andreas W. Ehlers、Koop Lammertsma、Jörg Wagler

  DOI：10.1515/znb-2009-11-1242

  日期：2009.12.1

  both complexes show pronounced UV/Vis absorptions in the red-brown region that originate from HOMO- LUMO and HOMO-1 -LUMO transitions, and that are due to intra-ligand π-π∗ transitions from the N-ooxyphenylimine towards the imine moiety Graphical Abstract Silicon(IV) Chelates of an (ONN')-Tridentate Pyrrole-2-Carbaldimine Ligand: Syntheses, Structures and UV/Vis Properties

  对中性五配位二有机硅配合物 LSiRR' (R,R' = Ph, Ph; Ph, Me) 探索了吡咯-2-(邻羟基苯基)carbaldimine 二阴离子 (L2-) 的三齿 (ONN_)-螯合剂性质;Ph, tBu)，其中配体 L 在硅原子周围的扭曲三角双锥排列中占据 ax-eq-ax 位点，对于中性的六配位 L2Si，它具有聚体配位。单晶 X 射线衍射分析显示几乎平面的配体骨架与亚胺基团的 Si-N 键在六配位 L2Si 中比在五配位 LSiRR' 中更短。与几乎无色的中性配体 LH2 形成鲜明对比的是，这两种配合物在源自 HOMO-LUMO 和 HOMO-1-LUMO 跃迁的红棕色区域显示出明显的 UV/Vis 吸收，
• Highly Enantioselective Construction of Multifunctional Silicon‐Stereogenic Silacycles by Asymmetric Enamine Catalysis
  作者：Xue‐Xin Zhang、Yang Gao、Yan‐Xue Zhang、Jian Zhou、Jin‐Sheng Yu

  DOI：10.1002/anie.202217724

  日期：2023.2.20

  The enantioselective construction of silicon-stereocenter by asymmetric enamine catalysis is reported. The reaction proceeds via an unprecedented desymmetric intramolecular aldolization of prochiral siladials for the diverse synthesis of multifunctional silicon-stereogenic silacycles.

  报道了通过不对称烯胺催化对映选择性构建硅立体中心。该反应通过前手性 siladials 前所未有的不对称分子内醛缩化反应进行，用于多功能硅-立体硅环的多样化合成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 89, page 242 - 246
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 60, page 170 - 173
  作者：

  DOI：——

  日期：——