1-(2-(ethylthio)phenyl)piperazine | 40818-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-(ethylthio)phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-ethylmercapto-phenyl)-piperazine；1-(2-Aethylmercapto-phenyl)-piperazin；1-o-ethylmercaptophenylpiperazine；1-[2-(Ethylsulfanyl)phenyl]piperazine；1-(2-ethylsulfanylphenyl)piperazine
• CAS: 40818-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂S
• 分子量: 222.354
• InChiKey: RTXBHRASQHVXDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 、 1-(2-(ethylthio)phenyl)piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 6-[4-(2-ethylmercapto-phenyl)-piperazino]-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  US2836594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)苯胺 、 双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 在 正丁醇 作用下， 生成 1-(2-(ethylthio)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  US2836594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenylpiperazinotetrahydronaphthols and derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04018773A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Compounds having the structure ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, ##STR2## wherein X is alkyl or aryl, or ##STR3## wherein Y is alkyl or aryl; R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy or ##STR4## R.sub.3 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl, or nitro; and n is 1, 2, or 3, have useful pharmacological properties.

  具有结构##STR1##及其药用可接受盐的化合物，其中R.sub.1为氢，##STR2##其中X为烷基或芳基，或##STR3##其中Y为烷基或芳基；R.sub.2为氢，卤素，烷基，羟基，烷氧基或##STR4##R.sub.3为氢，卤素，烷基，烷氧基，烷硫醚，三氟甲基或硝基；n为1、2或3，具有有用的药理学性质。
• Design, synthesis, and biological evaluation of aralkyl piperazine and piperidine derivatives targeting SSRI/5-HT1A/5-HT7
  作者：Jianwei Wu、Zixue Zhang、Qingwei Zhang、Jianqi Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117698

  日期：2024.4

  receptor subtypes can serve as a potential target for the development of antidepressant drugs. Herein a series of new aralkyl piperazines and piperidines were designed and synthesized by the structural modifications of the previously discovered aralkyl piperidine compound , targeting SSRI/5-HT/5-HT. The results exhibited that compound showed strong binding to 5-HT and 5-HT (K of 0.46 nM, 2.7 nM, respectively)

  血清素再摄取抑制与针对 5-羟色胺受体亚型的作用相结合可以作为抗抑郁药物开发的潜在靶标。本文通过对先前发现的芳烷基哌啶化合物进行结构修饰，针对SSRI/5-HT/5-HT，设计合成了一系列新型芳烷基哌嗪和哌啶。结果表明，该化合物与 5-HT 和 5-HT 具有很强的结合力（K 值分别为 0.46 nM、2.7 nM），并具有高水平的血清素再摄取抑制作用（IC 为 1.9 nM），与 5-HT 相比，所有这些均显着升高。 。特别是，该化合物对hERG的抑制活性较弱，并且在肝微粒体中表现出良好的稳定性。使用 FST 进行的初步筛选表明，口服高剂量可显着减少小鼠的不动时间，表明具有潜在的抗抑郁活性。
• US4018773A
  申请人：——

  公开号：US4018773A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4081444A
  申请人：——

  公开号：US4081444A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4101723A
  申请人：——

  公开号：US4101723A

  公开（公告）日：1978-07-18