4-(3-methyl-piperidino)-butan-2-ol | 343867-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-methyl-piperidino)-butan-2-ol
• 英文别名: 4-(3-Methylpiperidin-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 343867-81-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: FVSPSKALNOPNJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-piperidino)-butan-2-ol 、 4-正丁氧基苯甲酰氯 在 苯 作用下， 生成 4-butoxy-benzoic acid-[1-methyl-3-(3-methyl-piperidino)-propylester]; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哌啶衍生物；从取代的哌啶醇衍生的局部麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a051
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(3-methyl-piperidino)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基羰基化合物的立体化学—X 1：格氏添加和氢化物还原中胺部分对1-2、1-5和1-6不对称诱导的影响

  摘要：

  标题反应由于立体选择性阻碍在α-不对称氨基酮（氨基1和2）和一个不对称中心远离反应中心在β-（甲基哌啶） -酮（11 - 14）进行了研究。获得（氨基醇3 - 8和15 - 22）已经在大多数情况下，用NMR归属的相对构型被分离。基于非对映体比率，已经提出了N配位的环状过渡态，并且至少对于β-氨基酮体系上的格氏反应是有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97970-0

文献信息

• ANGIOLINI, L.;BIZZARRI, P. C.;SCAPINI, G.;TRAMONTINI, M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 11, 2137-2142
  作者：ANGIOLINI, L.、BIZZARRI, P. C.、SCAPINI, G.、TRAMONTINI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Piperidine Derivatives. XVII. Local Anesthetics Derived from Substituted Piperidinoalcohols
  作者：S. M. McElvain、Thomas P. Carney

  DOI：10.1021/ja01216a051

  日期：1946.12
• Stereochemistry of aminocarbonyl compounds—X
  作者：L. Angiolini、P. Costa Bizzarri、G. Scapini、M. Tramontini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97970-0

  日期：1981.1

  The stereoselectivity of the title reactions due to a hindering amino group in α-asymmetric aminoketones (1 and 2) and to an asymmetric center far away from the reaction center in β-(methylpiperidino)-ketones (11–14) has been studied. The aminoalcohols obtained (3–8 and 15–22) have been separated in most cases and the relative configurations attributed by NMR. Based on diastereomeric ratios, a N-coordinated

  标题反应由于立体选择性阻碍在α-不对称氨基酮（氨基1和2）和一个不对称中心远离反应中心在β-（甲基哌啶） -酮（11 - 14）进行了研究。获得（氨基醇3 - 8和15 - 22）已经在大多数情况下，用NMR归属的相对构型被分离。基于非对映体比率，已经提出了N配位的环状过渡态，并且至少对于β-氨基酮体系上的格氏反应是有效的。