4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl radical | 941228-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl radical
• CAS: 941228-01-9
• 化学式: C₁₆H₃₂N₃O₃
• 分子量: 314.448
• InChiKey: ANNZYHNCXYTQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl radical 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-(2-aminoethylamino)piperidin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  多胺共轭氮氧化物是内皮定位的髓过氧化物酶催化氧化反应的有效抑制剂

  摘要：

  血红素酶髓过氧化物酶 (MPO) 是内皮功能障碍的关键介质，也是心血管疾病的治疗靶点。在炎症期间，循环白细胞释放的 MPO 被内皮细胞内化并转入患病血管的内皮下细胞外基质。在该部位，MPO 通过催化消耗一氧化氮 (NO) 并产生活性氧化剂、次氯酸 (HOCl) 和二氧化氮自由基 ( • NO 2）。因此，有兴趣开发有效靶向内皮局部 MPO 的 MPO 抑制剂。在这里，我们研究了一系列与多胺部分结合的哌啶氮氧化物作为新型内皮靶向 MPO 抑制剂。细胞裂解物的电子顺磁共振分析表明，多胺结合的氮氧化物以硫酸乙酰肝素依赖性方式有效地内化到内皮细胞中。氮氧化物有效地抑制了 MPO 底物过氧化氢 (H 2 O 2) 和由内皮局部 MPO 催化的 HOCl 的形成，其功效取决于氮氧化合物和共轭多胺结构。氮氧化物还不同程度地抑制由纯化的和内皮定位的 MPO 催化的蛋白质硝化，这取决于• NO 2清除而不是

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.1c00094
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  多胺共轭氮氧化物是内皮定位的髓过氧化物酶催化氧化反应的有效抑制剂

  摘要：

  血红素酶髓过氧化物酶 (MPO) 是内皮功能障碍的关键介质，也是心血管疾病的治疗靶点。在炎症期间，循环白细胞释放的 MPO 被内皮细胞内化并转入患病血管的内皮下细胞外基质。在该部位，MPO 通过催化消耗一氧化氮 (NO) 并产生活性氧化剂、次氯酸 (HOCl) 和二氧化氮自由基 ( • NO 2）。因此，有兴趣开发有效靶向内皮局部 MPO 的 MPO 抑制剂。在这里，我们研究了一系列与多胺部分结合的哌啶氮氧化物作为新型内皮靶向 MPO 抑制剂。细胞裂解物的电子顺磁共振分析表明，多胺结合的氮氧化物以硫酸乙酰肝素依赖性方式有效地内化到内皮细胞中。氮氧化物有效地抑制了 MPO 底物过氧化氢 (H 2 O 2) 和由内皮局部 MPO 催化的 HOCl 的形成，其功效取决于氮氧化合物和共轭多胺结构。氮氧化物还不同程度地抑制由纯化的和内皮定位的 MPO 催化的蛋白质硝化，这取决于• NO 2清除而不是

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.1c00094

文献信息

• Chemical Surface Modification via Radical C−C Bond-Forming Reactions
  作者：Kai Oliver Siegenthaler、Andreas Schäfer、Armido Studer

  DOI：10.1021/ja0686716

  日期：2007.5.1

  Radical C−C bond-forming reactions at self-assembled monolayers (SAMs) can be used for the modification of alkene terminated Si wafers under neutral conditions. Many functional groups are tolerated under radical conditions and biologically interesting molecules such as biotin can be immobilized via this approach.

  自组装单层 (SAM) 上的自由基 C-C 键形成反应可用于在中性条件下改性烯烃封端的 Si 晶片。许多官能团在自由基条件下是可以耐受的，并且可以通过这种方法固定生物素等生物学感兴趣的分子。