(4-tert-butylphenyl)-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methanethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-tert-butylphenyl)-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methanethione
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 383.514
• InChiKey: VUWMIGQIDUJNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 1-(2-硝基苯基)哌嗪 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到(4-tert-butylphenyl)-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methanethione
  参考文献：
  名称：

  Thioamides from 5-arylfurfural and monosubstituted piperazine derivatives (Wilgerodt-Kindler reaction)

  摘要：

  Interaction of 5-arylfurfurals or arylaldehydes with secondary amines (monosubstituted piperazines, morpholine, piperidine) and sulfur under conditions of Wilgerodt-Kindler reaction provided N-substituted thioamides of 5-arylfuran-2-carboxylic and benzoic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080180

文献信息

• Thioamides from 5-arylfurfural and monosubstituted piperazine derivatives (Wilgerodt-Kindler reaction)
  作者：I. S. Fedorovich、N. I. Ganushchak、V. V. Karpyak、N. D. Obushchak、A. I. Lesyuk

  DOI：10.1134/s1070428007080180

  日期：2007.8

  Interaction of 5-arylfurfurals or arylaldehydes with secondary amines (monosubstituted piperazines, morpholine, piperidine) and sulfur under conditions of Wilgerodt-Kindler reaction provided N-substituted thioamides of 5-arylfuran-2-carboxylic and benzoic acids.