3<(dimethylamino)methylene>3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide | 95668-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3<(dimethylamino)methylene>3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide
• 英文别名: 3[(dimethylamino)methylene]3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano[3,2-c][1,2]benzooxathiin 5,5-dioxide
• CAS: 95668-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 323.394
• InChiKey: CYDFGHIKMKSEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3<(dimethylamino)methylene>3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以61.7%的产率得到11H-isoxazolo<4,3-c>thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cecchetti, Violetta; Fravolini, Arnaldo; Fringuelli, Renata, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2293 - 2300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3<(dimethylamino)methylene>3,4-dihydro-4-oxo-2H-thiopyrano<3,2-c><1,2>benzooxathiin 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cecchetti, Violetta; Fravolini, Arnaldo; Fringuelli, Renata, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2293 - 2300

  摘要：

  DOI：