3-iodo-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 916756-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-iodo-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-iodo[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine；3-iodotriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 916756-21-3
• 化学式: C₆H₄IN₃
• 分子量: 245.022
• InChiKey: HIYOPCTYIZFFFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolylsulfinyl)propionic acid tert-butyl ester 、 3-iodo-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 氢氧化钾 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到3-(p-tolylsulfinyl)[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第26部分：新型[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶亚砜的制备

  摘要：

  提出了在[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶的所有不同环位置具有取代基的新的三唑并吡啶卤化物和亚砜的区域选择性合成。还研究了一些代表性亚砜的三唑并开环反应，以获得二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.011
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-噻唑(1,5-a)吡啶 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-iodo-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel fluorescent 3-aryl- and 3-methyl-7-aryl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines by Suzuki cross-coupling reactions

  摘要：

  Two series of compounds, 3-aryl-(series A, compounds 2a-j) and 3-methyl-7-aryl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines (series B, compounds 3a-j) have been synthesized by Suzuki cross-coupling reactions, with a triazolopyridine halide and an aryl or heteroaryl boronic acid in moderate to good yields. All compounds obtained are fluorescents, the quantum yields, particularly those of compounds 3f-f, are very high. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.051

文献信息

• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2935247B1

  公开（公告）日：2019-08-28
• PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2935243B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX<br/>[FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015109285A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.