3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-C-(iodomethyl)-2'-O-methyl-5-methyluridine | 312934-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-C-(iodomethyl)-2'-O-methyl-5-methyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-(iodomethyl)-3-methoxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 312934-38-6
• 化学式: C₃₃H₃₅IN₂O₇
• 分子量: 698.555
• InChiKey: WQJVULVMEZEICB-BUVRPPHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-C-(iodomethyl)-2'-O-methyl-5-methyluridine 在 吡啶 、 二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯 作用下， 生成 3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-C-[(hydroxyphophinyl)methyl]-2'-O-methyl-5-methyluridine triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3′-methylene H-phosphonate thymidines

  摘要：

  The synthesis of novel 5'-DMT- and 5'-MMT-protected 3'-methylene H-phosphonate thymidines 1-6, having methoxy, fluoro, hydrogen, and methoxyethoxy substituents at the 2'-position is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01358-7
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butydiphenylsilyl)-3'-deoxy-3'-C-(iodomethyl)-2'-O-methyl-5-methyluridine 在 triethylamine trifluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-C-(iodomethyl)-2'-O-methyl-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  新型3'-C-亚甲基胸苷和5-甲基尿苷/胞苷H-膦酸酯和亚膦酸酯的合成，用于寡核苷酸的新骨架修饰。

  摘要：

  新型5'-O-DMT-和MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的胸苷，5-甲基尿苷和5-甲基胞苷H-膦酸酯1-7与O-甲基，氟，氢和O-（2通过一种新的有效策略，由相应的关键中间体3'-C-碘甲基核苷和中间体BTSP（通过Arbuzov反应原位制备）合成了2'-位的-甲氧基乙基）取代基。Arbuzov反应的修饰反应条件防止了DMT和MMT保护基的丢失，并直接提供了所需的5'-O-DMT-和/或MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的H-膦酸酯1 -6虽然在PC键形成后也通过操纵保护基制备了一些。3'-C-碘甲基-5-甲基胞嘧啶53的修饰Arbuzov反应 由其5-甲基尿苷衍生物42制备，并用BTSP提供5-甲基胞嘧啶H-膦酸酯54，将其进一步转移到相应的4-N-（N-甲基吡咯烷-2-亚基）-保护的H-膦酸酯单体7。5使用DCC作为偶联剂，将'-O-MMT保护的3'-C-亚甲基改性的H-膦酸酯5、3和7

  DOI：

  10.1021/jo001699u