N-Phenyl-piperidine-1-carboximidothioic acid allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Phenyl-piperidine-1-carboximidothioic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-phenylpiperidine-1-carboximidothioate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂S
• 分子量: 260.403
• InChiKey: NUQUESNYEZALET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-piperidine-1-carboximidothioic acid allyl ester 、 2-bromo-1-phenyl-ethanone oxime 在 碳酸氢钠 作用下， 以80%的产率得到1-(3-oxy-1,4-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  深入分析亚硝基烯烃在环加成反应中取代基对亚胺的影响

  摘要：

  据报道，对简单的无环亚胺与亚硝基烯烃的反应进行了深入的实验和理论分析。系统地研究了取代基对亚胺的氮以及碳原子在随后的环加成途径上的影响。还研究了各种功能化的亚胺与亚硝基烯烃的反应导致咪唑和咪唑-N-氧化物的形成。已经提出了导致各种杂环的合理机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.047

文献信息

• An in-depth analysis of the effect of substituents on imines in cycloaddition reactions with nitrosoalkenes
  作者：Alka Marwaha、Parvesh Singh、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.047

  日期：2006.6

  An in-depth experimental and theoretical analysis of the reactions of simple acyclic imines with nitrosoalkenes is reported. The effect of the substituents on nitrogen as well as carbon atom of imines on the cycloaddition pathways followed is systematically explored. The reactions of various functionalized imines with nitrosoalkenes leading to the formation of imidazoles and imidazole-N-oxides have

  据报道，对简单的无环亚胺与亚硝基烯烃的反应进行了深入的实验和理论分析。系统地研究了取代基对亚胺的氮以及碳原子在随后的环加成途径上的影响。还研究了各种功能化的亚胺与亚硝基烯烃的反应导致咪唑和咪唑-N-氧化物的形成。已经提出了导致各种杂环的合理机制。