2-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)-4-methylbenzoic acid | 1443209-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 1443209-27-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: GGHHYIMRTPRJSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-羟基-2-苯基ETHANIMIDAMIDE 、 2-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)-4-methylbenzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase

  摘要：

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00242g
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-hydroxy-4-methylbenzoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase

  摘要：

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00242g

文献信息

• Discovery of high affinity inhibitors of Leishmania donovani N-myristoyltransferase
  作者：Mark D. Rackham、Zhiyong Yu、James A. Brannigan、William P. Heal、Daniel Paape、K. Victoria Barker、Anthony J. Wilkinson、Deborah F. Smith、Robin J. Leatherbarrow、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c5md00241a

  日期：——

  N-Myristoyltransferase (NMT) is a potential drug target in Leishmania parasites. Scaffold-hopping from published inhibitors yielded the serendipitous discovery of a chemotype selective for Leishmania donovani NMT; development led to high affinity inhibitors with excellent ligand efficiency. The binding mode was characterised by crystallography and provides a structural rationale for selectivity.

  N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）是利什曼原虫寄生虫的潜在药物靶点。从已发表的抑制剂中进行支架跳跃偶然发现了对杜氏利什曼原虫NMT 具有选择性的化学型；开发导致了具有优异配体效率的高亲和力抑制剂。结合模式通过晶体学进行了表征，并提供了选择性的结构原理。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013083991A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds which inhibit N-myristoyltransferase and are selective for protozoal N-myristoyltransferase and, consequently suitable to treat microbial infections, including viral and fungal infections, and protozoan infections such as malaria, leishmaniasis and sleeping sickness.

  这项发明提供了抑制N-肉豆蔻酰基转移酶并且对原生动物N-肉豆蔻酰基转移酶具有选择性的化合物，因此适用于治疗微生物感染，包括病毒和真菌感染，以及疟疾、利什曼病和睡眠病等原生动物感染。
• AROMATIC ETHER DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Argade Ankush Baburao

  公开号：US20090227566A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. An example of a compound of formula (I) is (a).

  本发明涉及公式(I)的化合物(或其药学上可接受的盐或前药)、其制药组合物以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。公式(I)的化合物的一个例子是(a)。
• US7700628B2
  申请人：——

  公开号：US7700628B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• [EN] AROMATIC ETHER DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ETHERS AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006057845A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. An example of a compound of formula (I) is (a).
  [FR] La présente demande concerne un composé représenté par la formule générale (I) (ou un sel de qualité pharmaceutique de ce composé ou un promédicament de ce composé), une composition pharmaceutique obtenue à partir de ce composé et son utilisation comme inhibiteur du facteur Xa et/ou de la thrombine, ainsi qu'un procédé destiné à la préparation de ce composé et de produits intermédiaires de ce composé. L'invention concerne également un exemple de ce composé, représenté par la formule générale (a).