2-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl]acetic acid；2-[3-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₁H₁₆O₆
• mdl: MFCD03661758
• 分子量: 364.354
• InChiKey: YKCRRDVZXWZRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  免疫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（β5i）亚基的非肽选择性抑制剂

  摘要：

  免疫蛋白酶体的高表达与自身免疫性疾病，炎性疾病和各种类型的癌症有关。免疫蛋白酶体的选择性抑制剂不仅稀缺，而且几乎完全限于基于肽的化合物。本文中，我们描述了非肽类可逆抑制剂，可在低微摩尔范围内选择性阻断人免疫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（β5i）亚基。然后将最有效的可逆作用化合物转化为共价，不可逆的非肽类抑制剂，这些抑制剂保留了对β5i亚基的选择性。此外，在基于细胞的测定中，这些抑制剂可区分免疫蛋白酶体和组成型蛋白酶体。除了缺乏细胞毒性外，

  DOI：

  10.1002/anie.201600190

文献信息

• ——
  作者：I. V. Nagorichna、I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025466317733

  日期：——

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.