4-氟-4-哌啶甲酸盐酸盐 | 1186663-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氟-4-哌啶甲酸盐酸盐
• 中文别名: 4-氟-4-哌啶羧酸盐酸盐
• 英文名称: 4-fluoro-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride；4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1186663-32-0
• 化学式: C₆H₁₀FNO₂*ClH
• 分子量: 183.61
• InChiKey: LCNYQNVPJCXVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole 、 4-氟-4-哌啶甲酸盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以18%的产率得到4-Fluoro-1-[5-fluoro-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1,2-oxazol-3-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  公开号：

  WO2014144100A3

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079742A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包括氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• Antibacterial compounds
  申请人：Palmer James T

  公开号：US09181234B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下公式及其盐的化合物：同时提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• 一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用
  申请人：云白药征武科技（上海）有限公司

  公开号：CN113754680B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。
• Deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10626105B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式（I）的氘代吡啶-和嘧啶-2-基-甲胺化合物，它们是 5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包含氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物及其使用方法。