三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基甲酸 | 70096-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基甲酸
• 英文名称: Tris-(trimethylsilyl)-silancarbonsaeure
• 英文别名: 2-Trisilanecarboxylic acid, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)-；tris(trimethylsilyl)silylformic acid
• CAS: 70096-33-2
• 化学式: C₁₀H₂₈O₂Si₄
• 分子量: 292.673
• InChiKey: MDACQQSIPWSGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-126 °C (decomp)
• 沸点：
  271.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基甲酸 在 二苯基乙炔 作用下， 生成 Hexakis-trimethylsilyl-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  羧基硅烷和-锗烷：IV。三有机甲硅烷基衍生物的合成与性能

  摘要：

  首次报道了硅烷和锗烷羧酸的β-三有机甲硅烷基衍生物。研究报告了它们的光谱特性（IR，UV，PMR），酸度和热分解。在聚硅烷羧酸及其共轭碱形式的基态下，未发现支持扩展的d-轨道参与（π→ d → d）π键的证据。（d → d）π键可能是降低五苯基二硅烷羧酸热脱羰活化能的重要因素。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91992-2
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 、 二氧化碳 生成 三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基甲酸
  参考文献：
  名称：

  羧基硅烷和-锗烷：IV。三有机甲硅烷基衍生物的合成与性能

  摘要：

  首次报道了硅烷和锗烷羧酸的β-三有机甲硅烷基衍生物。研究报告了它们的光谱特性（IR，UV，PMR），酸度和热分解。在聚硅烷羧酸及其共轭碱形式的基态下，未发现支持扩展的d-轨道参与（π→ d → d）π键的证据。（d → d）π键可能是降低五苯基二硅烷羧酸热脱羰活化能的重要因素。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91992-2

文献信息

• Reactions of tris(trimethylsilyl) silanecarboxylates with organolithium reagents
  作者：Joji Ohshita、Eri Nekoda、Shin Masaoka、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00313-6

  日期：1997.10

  ates toward organolithium reagents was investigated. Treatment of triethylsilyl, triphenylsilyl, and methyl tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate (1a-c) with organolithium reagents gave products which can be explained in terms of three types of reactions, the formation of lithium tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate, abstraction of a trimethylsilyl group by the organolithium reagents, and addition

  研究了三（三甲基甲硅烷基）硅烷基羧酸盐对有机锂试剂的化学行为。三乙基甲硅烷基，三苯基甲硅烷基和三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸甲酯的处理（1a-c）与有机锂试剂反应生成的产物可以用三种类型的反应来解释：三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸锂的形成，有机锂试剂对三甲基甲硅烷基的提取以及有机锂试剂通过羰基键的添加。在甲硅烷基羧酸酯1a和1b的反应中观察到三（三甲基甲硅烷基）硅烷基锂锂的形成，而在1b和1e的反应中发生了将有机锂加到羰基键上的现象。当使用三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂作为有机锂试剂时，观察到三甲基甲硅烷基的提取。1b与二甲基苯基甲硅烷基锂反应可得到高收率的二甲基苯基甲硅烷基三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基酮，但是，如此形成的双（甲硅烷基）酮即使在-80℃也容易发生一氧化碳的析出。产生（二甲基苯基甲硅烷基）三（三甲基甲硅烷基）硅烷。
• BROOK, A. G.;YAU, LAVAL, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 9-14
  作者：BROOK, A. G.、YAU, LAVAL

  DOI：——

  日期：——
• BROOK, A. G.;CHRUSCIEL, J. J., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 8, 1317-1318
  作者：BROOK, A. G.、CHRUSCIEL, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• Attempted preparation of silaethylenes from silanecarboxylate esters
  作者：A.G. Brook、Laval Yau

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85158-x

  日期：1984.8

  Several esters of tris(trimethylsilyl)silanecarboxylic acid were prepared and characterized. Attempts to isomerize these photochemically or thermally to isomeric silaethylenes failed, and only conventional silanecarboxylate ester behaviour, i.e., loss of CO, was observed.

  制备并表征了几种三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸的酯。尝试将这些光化学或热异构化为异构的硅亚乙基酯失败，并且仅观察到常规的硅烷羧酸酯行为，即CO的损失。
• Carboxy-silanes and -germanes
  作者：Omar W. Steward、Gerald L. Heider、James S. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91992-2

  日期：1979.3

  β-Triorganosilyl derivatives of silane- and germane-carboxylic acids are reported for the first time. Studies are reported on their spectral properties (IR, UV, PMR), acidity and thermolysis. No evidence has been found in support of extended d-orbital participation, (π → d → d)π bonding, in the ground state of the polysilanecarboxylic acids and their conjugate base forms. (d → d)π bonding may be an

  首次报道了硅烷和锗烷羧酸的β-三有机甲硅烷基衍生物。研究报告了它们的光谱特性（IR，UV，PMR），酸度和热分解。在聚硅烷羧酸及其共轭碱形式的基态下，未发现支持扩展的d-轨道参与（π→ d → d）π键的证据。（d → d）π键可能是降低五苯基二硅烷羧酸热脱羰活化能的重要因素。