Phosphoric acid mono-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester | 111050-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphoric acid mono-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 111050-58-9
• 化学式: C₃₅H₃₈N₅O₁₀P
• 分子量: 719.688
• InChiKey: HBTOFCAGJOYRJV-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid mono-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2'-脱氧鸟苷 3'-(磷酸二氢酯)
  参考文献：
  名称：

  核苷磷酸化的新方法

  摘要：

  开发了一种新的磷酸化试剂2- O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯（1），用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中，磷酸化步骤的收率非常好（约80％至95％）。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中，而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01251-x
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 sodium hydroxide 、 TPS-TAZ 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 Phosphoric acid mono-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  核苷磷酸化的新方法

  摘要：

  开发了一种新的磷酸化试剂2- O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯（1），用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中，磷酸化步骤的收率非常好（约80％至95％）。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中，而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01251-x

文献信息

• Jankowska, Jadwiga; Stawinski, Jacek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1983, vol. 31, # 1-2, p. 17 - 22
  作者：Jankowska, Jadwiga、Stawinski, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the phosphorylation of nucleosides
  作者：Michael Taktakishvili、Vasu Nair

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01251-x

  日期：2000.9

  te (1), was developed for the phosphorylation of primary and secondary alcohols of nucleosides. In the many examples studied, yields in the phosphorylation step were excellent (∼80 to 95%). There is potential for wide applicability of this procedure, not only in nucleoside and nucleotide chemistry, but also in the phosphorylation of biomolecules such as carbohydrates and amino acids.

  开发了一种新的磷酸化试剂2- O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯（1），用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中，磷酸化步骤的收率非常好（约80％至95％）。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中，而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。