bis(((2R,3R,4S,5R)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3-((4-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) methylphosphonate | 115590-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(((2R,3R,4S,5R)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3-((4-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) methylphosphonate
• CAS: 115590-44-8
• 化学式: C₁₁₃H₁₁₁N₁₀O₁₇P
• 分子量: 1912.15
• InChiKey: SRAUNGJERSRFHN-GNZBVEIMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.99
• 重原子数：
  141.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  276.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(((2R,3R,4S,5R)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3-((4-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) methylphosphonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到arabinofuranosyladenine 5'-(arabinofuranosyladenylyl 5'-methylphosphonate)
  参考文献：
  名称：

  9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤及其相关类似物的同分异构的二核苷单磷酸酯和单甲基膦酸酯的合成和生物学评估。

  摘要：

  9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤及其3'-（磷酸氢根）的3'---- 5'，3'---- 3'和5'---- 5'二核苷单磷酸酯和甲基膦酸酯）和5'-（甲基膦酸甲酯）衍生物一直是系统合成和检查其生物学（即抗病毒和抑制细胞生长）特性的主题。首先制备适当保护的单体结构单元，然后冷凝以得到完全保护的中间体。然后将后者解封，得到未保护的化合物，将其充分表征。仅3'---- 5'磷酸二酯异构体13和16，以及在较小程度上5'-（膦酸氢）衍生物21显示出显着的生物学活性。

  DOI：

  10.1021/jm00118a006
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到bis(((2R,3R,4S,5R)-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3-((4-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤及其相关类似物的同分异构的二核苷单磷酸酯和单甲基膦酸酯的合成和生物学评估。

  摘要：

  9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤及其3'-（磷酸氢根）的3'---- 5'，3'---- 3'和5'---- 5'二核苷单磷酸酯和甲基膦酸酯）和5'-（甲基膦酸甲酯）衍生物一直是系统合成和检查其生物学（即抗病毒和抑制细胞生长）特性的主题。首先制备适当保护的单体结构单元，然后冷凝以得到完全保护的中间体。然后将后者解封，得到未保护的化合物，将其充分表征。仅3'---- 5'磷酸二酯异构体13和16，以及在较小程度上5'-（膦酸氢）衍生物21显示出显着的生物学活性。

  DOI：

  10.1021/jm00118a006