trans-9,10-dihydro-12-methyl-11,12-ethanoanthracene-11-carboxylic acid | 7152-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: trans-9,10-dihydro-12-methyl-11,12-ethanoanthracene-11-carboxylic acid
• 英文别名: (15R,16S)-16-methyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carboxylic acid
• CAS: 7152-29-6；77154-95-1；77155-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: NQBTWEFKQQCACE-CNKMAHKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9,10-dihydro-12-methyl-11,12-ethanoanthracene-11-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Singh, Ashok Kumar; Verma, Mamta; Verma, Shiva Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 631 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (15R,16S)-16-methyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carbaldehyde 、 potassium permanganate 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Effects on Chloroquine Susceptibility in <i>Plasmodium </i><i>f</i><i>alciparum </i>of a Series of New Dihydroanthracene Derivatives
  作者：Sandrine Alibert、Christiane Santelli-Rouvier、Bruno Pradines、Carole Houdoin、Daniel Parzy、Janina Karolak-Wojciechowska、Jacques Barbe

  DOI：10.1021/jm011046l

  日期：2002.7.1

  To suggest a mechanism of action for drugs capable to reverse the chloroquine resistance, a new set of 9,10-dihydro-9,10-ethano and ethenoanthracene derivatives was synthesized and compounds were tested with the aim to assess their effect on chloroquine susceptibility in Plasmodium falciparum resistant strains. With respect to this, reversal of resistance and change in drug accumulation were compared

  为了提出一种能够逆转氯喹耐药性的药物的作用机理，合成了一组新的9,10-二氢-9,10-乙醇和乙炔蒽衍生物，并对其进行了测试，目的是评估其对氯喹敏感性的影响。恶性疟原虫抗性菌株。对此，比较了耐药性的逆转和药物积累的变化。结构-活性关系和分子建模研究使得为逆转剂定义药效基团和提出与某些选定氨基酸相互作用的推定模型成为可能。
• Grigoraş, Mircea, Revue Roumaine de Chimie, 2001, vol. 46, # 12, p. 1317 - 1322
  作者：Grigoraş, Mircea

  DOI：——

  日期：——