1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-3-chloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile | 1616389-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-3-chloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1616389-70-8
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄
• 分子量: 380.92
• InChiKey: FRSKFTWDLXXNIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-3-chloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-benzylpiperidin-1-yl)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]-2,7-萘啶核稠合的新型杂环体系的合成

  摘要：

  包含嘧啶并[1 ' ,2 ' :1,5]吡唑并[3,4- c ]-2,7-萘啶、吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并的新型杂环体系的高效合成[3,4- a ]-2,7-萘啶和吡唑并[3,4- c ]四唑并[5,1- a ]-2,7-萘啶核通过两个简单的步骤进行。在第一步中，吡唑环通过肼处理在2-氯-3-氰基吡啶部分稠合。在第二步中，嘧啶部分通过与乙酰丙酮的杂环化在由此形成的3-氨基吡唑部分融合。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2022.05.034
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-3-chloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  关于4-氰基-1,3-二氯-7-甲基-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶与几种胺在不同实验条件下的反应性：单取代，分解和新的意外重排

  摘要：

  研究了4-氰基-1,3-二氯-7-甲基-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶1与亲核试剂的反应性。1中两个氯原子的不同反应活性使我们能够通过使用不同的实验条件获得5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶2和5、6,7,8-四氢-2,7-萘啶的单氨基和二氨基取代的衍生物3，分别。因此，通过在低沸点溶剂中和在准化学计量的胺存在下进行反应，获得了单取代的衍生物2，其在更苛刻的条件下转化为二氨基衍生物3。当使用过量的胺时。在合成一些二氨基衍生物3期间，观察到新的重排，形成了3,4-二氢-2,7-萘啶4的1-氧代衍生物。通过X射线晶体学证实了意外化合物4的结构。初步提出了一种重排机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.070