chloroallyllithium | 104412-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chloroallyllithium
• CAS: 104412-82-0
• 化学式: C₃H₄ClLi
• 分子量: 82.4588
• InChiKey: KLRUXLLGSVYCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroallyllithium 、 氯甲基丁基醚 反应 0.25h， 以66%的产率得到3-chloro-5-propoxy-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氯单链烯酸乙酯：烯丙基氯单链烯的合成和制备，烯丙基氯单链烯酸的合成，以及构型Z的氯乙烯单链烯醇的合成

  摘要：

  乐chloroallyllithium等乐宝石氯（甲基）烯丙基锂réagissentfacilement AVEC UNE大综艺D'代理alkylants，倒conduire，EN UNE seule ETAPE，一个DES chlorures allyliques次级线圈，欧tertiaires等/ OU一个DES chlorures vinyliques去配置ž。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85127-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 生成 chloroallyllithium
  参考文献：
  名称：

  BROWN, HERBERT C.;RANGAISHENVI, MILIND V., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7113-7114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction du chloroallyllithium et du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les esters: Nouvelle methode de synthese de cetones chlorees ethyleniques et d'acyloines ethyleniques
  作者：B. Mauze、A. Doucoure、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84610-0

  日期：1981.7

  chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl)allyllithium réagissent facilement avec les esters aliphatiques et aromatiques: selon les conditions utilisées pour l'hydrolyse, la réaction peut conduire à des cétones α- ou γ-chlorées β-éthyléniques, aux cétones α- ou γ-chlorées α-éthyléniques isoméres et à des acyloǐnes α-éthyléniques.

  氯烯丙基锂和宝石-氯（甲基）烯丙基锂根据水解条件，很容易与脂族和芳族酯反应生成α-和γ-氯化的α-和β-烯酮，以及α-烯键酰基。ab]氯代烯丙基锂和宝石-氯代（甲基）烯丙基锂可再配成酯类酯类和芳香族化合物：塞隆合成条件可用于水解，香气可用于反应性聚对苯二甲酸酯，α-ouγ-氯代酯α-ouγ-氯丁酸α-乙炔异氰酸酯和acyloǐnesα-乙炔。
• The first total synthesis of (+)-mucosin
  作者：Alan R. Henderson、Jozef Stec、David R. Owen、Richard J. Whitby

  DOI：10.1039/c2cc17915f

  日期：——

  The first total synthesis of (+)-mucosin has been completed allowing assignment of the absolute stereochemistry of the natural product. A zirconium induced co-cyclisation was utilised to install the correct stereochemistry of the four contiguous stereocentres around the unusual bicyclo[4.3.0]nonene core.

  (+)-穆科辛的首次全合成已完成，允许对该天然产物的绝对立体化学进行分配。采用锆诱导的共环化反应来安装围绕特殊的双环[4.3.0]壬烯核心的四个连续立体中心的正确立体化学。
• Enantioselective Construction of Quaternary Stereogenic Centers from Tertiary Boronic Esters: Methodology and Applications
  作者：Ravindra P. Sonawane、Vishal Jheengut、Constantinos Rabalakos、Robin Larouche-Gauthier、Helen K. Scott、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201008067

  日期：2011.4.11

  that bear versatile functional groups with quaternary stereogenic centers have been prepared with very high enantioselectivity from tertiary boronic esters (see scheme; Cb=N,N‐diisopropylcarbamoyl, pin=pinacolato). The preparation of allylboronic esters bearing contiguous quaternary and tertiary stereogenic centers, and applications to natural product synthesis are also reported.

  固定下来：一系列具有四元立体中心的多功能官能团的底物已经由叔硼酸酯制备，具有非常高的对映选择性（参见方案；Cb = N，N-二异丙基氨基甲酰基，pin = pinacolato）。还报道了具有连续季和叔立体中心的烯丙基硼酸酯的制备，以及在天然产物合成中的应用。
• A Convenient Synthesis of Alkyl-Substituted 2-Vinylthietanes
  作者：Pascal Ongoka、Bernard Mauzé、Léone Miginiac

  DOI：10.1055/s-1985-31432

  日期：——

  2-Vinylthietanes are prepared in a one-pot reaction from chloroallyllithium and alkyl-substituted thiiranes.

  2-乙烯基硫杂环丁烷由氯烯丙基锂和烷基取代的硫杂环丁烷通过一锅法反应制备。
• Synthese d'aza-1 bicyclobutanes tri ou tetrasubstitues a substituant vinylique
  作者：Bernard Mauzé

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80042-3

  日期：1984.1

  Aza-1 bicyclobutanes 1 are readily prepared by reaction of azirines with gem-chloro(alkyl)allyllithium reagents.

  通过使叠氮基与gem-氯（烷基）烯丙基锂试剂反应，可以容易地制备Aza-1双环丁烷1。