methyl 5-O-benzoyl-2-O-trityl-β-D-ribofuranoside | 120090-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 5-O-benzoyl-2-O-trityl-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-methoxy-4-trityloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 120090-34-8
• 化学式: C₃₂H₃₀O₆
• 分子量: 510.587
• InChiKey: STISNMDGXJSIIG-BUVRPPHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-O-benzoyl-2-O-trityl-β-D-ribofuranoside 在 triphenylmethyl perchlorate 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过d-呋喃核糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物合成2-O-，3-O-和5-O-β-d-呋喃呋喃糖基甲基-β-d-呋喃呋喃糖苷

  摘要：

  摘要高氯酸三苯基甲基钾催化β-d-呋喃呋喃糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物对甲基β-d-呋喃呋喃糖苷的2-，3-和5-三苯甲基醚的糖基化反应产生了相应的1,2-反式-交联的良好收率二糖衍生物。通过1 Hn.mr-和13 Cn.mr光谱确认了脱保护的二糖的结构分配。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80081-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside 、 trityl perchlorate 生成 methyl 5-O-benzoyl-2-O-trityl-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  GASS, JOSEF;CHRISTIAN, RUDOLF;KOSMA, PAUL;SCHULZ, GERHARD;UNGER, FRANK M., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 2, C. 243-251

  摘要：

  DOI：