tert-butyl 4-(cyclopropylcarbonyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(cyclopropylcarbonyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(cyclopropanecarbonyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(cyclopropanecarbonyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: BIFUMYJUZYTQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(cyclopropylcarbonyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途

  摘要：

  本发明公开了含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：本发明提供了一些新的含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂，可作为肿瘤的单一治疗剂，或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。

  公开号：

  CN112375070B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 4-(cyclopropylcarbonyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途

  摘要：

  本发明公开了含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：本发明提供了一些新的含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂，可作为肿瘤的单一治疗剂，或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。

  公开号：

  CN112375070B

文献信息

• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11179389B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20200390760A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
• 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112375070B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：本发明提供了一些新的含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP抑制剂，可作为肿瘤的单一治疗剂，或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。