methyl {[6-ethyl-4-(4-hept-6-ynoylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]thio}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl {[6-ethyl-4-(4-hept-6-ynoylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]thio}acetate
• 英文别名: methyl 2-[6-ethyl-4-(4-hept-6-ynoylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanylacetate
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃S₂
• 分子量: 460.621
• InChiKey: GXBOTHJZRPBITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {[6-ethyl-4-(4-hept-6-ynoylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]thio}acetate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到methyl [(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100591

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl [(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate hydrochloride 、 6-庚炔酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以32%的产率得到methyl {[6-ethyl-4-(4-hept-6-ynoylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]thio}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080176857A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• WO2006/100591
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——