4-cyclobutyl-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-[dimethyl(phenyl)silyloxy]but-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-cyclobutyl-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-[dimethyl(phenyl)silyloxy]but-1-ene
• 英文别名: [1-Cyclobutyl-1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-3-enoxy]-dimethyl-phenylsilane；[1-cyclobutyl-1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-3-enoxy]-dimethyl-phenylsilane
• 化学式: C₂₄H₃₄OSi₂
• 分子量: 394.704
• InChiKey: LJRWSZVAMMGGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酰氯 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-cyclobutyl-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-[dimethyl(phenyl)silyloxy]but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二硅醇作为 d1 合成子：利用 1,2-布鲁克重排

  摘要：

  1,1-二甲硅烷醇（如 6）在用碱和卤代烷处理后得到甲硅烷基醚（如 9），反应可表述为布鲁克重排碳负离子 8 的烷基化反应。产物可被氧化得到酮（如 10） ，表明该布鲁克重排系统提供了酰基阴离子类的受控 d1 合成子。醇可以由酰氯12和二甲基(苯基)甲硅烷基锂制备，但中间体阴离子21不需要后处理；它可以直接用于烷基化步骤。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3349::aid-hlca3349>3.0.co;2-k