2-氯-4,6-二-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-氨基]-1,3,5-三嗪 | 52185-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氯-4,6-二-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-氨基]-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-Chloro-4,6-bis-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-amino]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamino)-1,3,5-triazine；6-chloro-N²,N⁴-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2,4-bis-(2',2',6',6'-tetramethylpiperid-4'-ylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine；6-chloro-2-N,4-N-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 52185-43-0
• 化学式: C₂₁H₃₈ClN₇
• 分子量: 424.033
• InChiKey: MCAKMOGADGETCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 2-氯-4,6-二-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-氨基]-1,3,5-三嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 Bis-<2,4-di(2',2',6',6'-tetramethylpiperidin-4'-amino)-6-triazinyl>-N,N'-hexa-methylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Piperidyl-triazine derivatives as stabilizers for synthetic polymers

  摘要：

  通过将取代的卤代三嗪与多元醇、聚巯醇或多胺反应，可以制备新型吡啶基三嗪衍生物。这些化合物是合成聚合物（如聚烯烃）的有价值的光稳定剂，并且在水性表面活性剂溶液中易于提取。

  公开号：

  US04108829A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 三聚氯氰 以82%的产率得到2-氯-4,6-二-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-氨基]-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a water-soluble macromolecular light stabilizer containing hindered amine structures

  摘要：

  A novel water-soluble macromolecular light stabilizer was synthesized by grafting 2-chloro-4,6-bis-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazine onto polyvinylamine. The intermediate 2-chloro-4,6-bis-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazine and the obtained macromolecular light stabilizer were characterized by H-1 NMR, HRMS, IR and UV spectroscopy. Cotton fabrics dyed with C.I. Reactive Yellow 145, C.I. Reactive Red 195 and C.I. Reactive Blue 19 were finished with the macromolecular light stabilizer, and the lightfastness of the dyes was tested. The results showed that the lightfastness of the reactive dyes was improved by 0.5-1.0 grade after being finished and the macromolecular light stabilizer exhibited good wash fastness and thermal stability. (C) 2013 Wei Ma. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.01.026

文献信息

• 5-Triazin-2-yl phosphonates
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04151356A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  A triazine of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, C.sub.6 -C.sub.18 -aryl, C.sub.7 -C.sub.18 -aralkyl or a radical of the formula II or III ##STR2## in which R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl and R.sub.4 is hydrogen, oxyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.4 -alkinyl, C.sub.2 -C.sub.21 -alkoxyalkyl, C.sub.7 -C.sub.8 -aralkyl, 2,3-epoxypropyl, an aliphatic acyl group with 1-9 C atoms or one of the groups --CH.sub.2 COOR.sub.5, --CH.sub.2 --CH(R.sub.6)--OR.sub.7, --COOR.sub.8 or --CONHR.sub.8, in which R.sub.5 is C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, phenyl, C.sub.7 -C.sub.8 -aralkyl or cyclohexyl and R.sub.6 is hydrogen, methyl or phenyl and R.sub.7 denotes hydrogen, an aliphatic or aromatic, araliphatic or alicyclic acyl group with 1-18 C atoms, in which the aromatic part can optionally be substituted by chlorine, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy and/or by hydroxyl, and R.sub.8 denotes C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl and A is a radical of the formula IV or V ##STR3## in which R.sub.3 and R.sub.4 have the above meaning, n is 1, 2 or 3 and R.sub.9 is hydrogen or hydroxyl and Y is --O-- or --NR.sub.10 --, in which R.sub.10 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl, C.sub.7 -C.sub.18 -aralkyl or a radical of the formula II with the above meaning, or A is --P(=O)(OR.sub.1)OR.sub.2, --S--R.sub.11, --NR.sub.12 R.sub.13 or --OR.sub.14, in which R.sub.1 and R.sub.2 have the above meaning, R.sub.11 is C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl, C.sub.7 -C.sub.9 -aralkyl or the group --(C.sub.p H.sub.2p)--CO--OR.sub.15, in which R.sub.15 is C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, and p denotes 1 to 6 and R.sub.12 and R.sub.13 independently of one another are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 -alkenyl, C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl, C.sub.7 -C.sub.9 -aralkyl or a radical of the formula II with the above meaning, and R.sub.14 denotes C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or C.sub.7 -C.sub.9 -aralkyl, and B is a radical of the formula IV or V with the above meaning or is --P(=O)(OR.sub.1)OR.sub.2, in which R.sub.1 is a radical of the formula II or III with the above meaning and R.sub.2 has the above meaning, and its salts, as additives for stabilizing organic material.

  化合物I的三嗪式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2彼此独立地为氢、C.sub.1-C.sub.18-烷基、C.sub.6-C.sub.18-芳基、C.sub.7-C.sub.18-芳基烷基或式II或III的基团##STR2##其中R.sub.3为氢或C.sub.1-C.sub.8-烷基，R.sub.4为氢、氧基、C.sub.1-C.sub.12-烷基、C.sub.3-C.sub.6-烯基、C.sub.3-C.sub.4-炔基、C.sub.2-C.sub.21-烷氧基烷基、C.sub.7-C.sub.8-芳基烷基、2,3-环氧丙基、具有1-9个C原子的脂肪酰基团或者是--CH.sub.2 COOR.sub.5、--CH.sub.2 --CH(R.sub.6)--OR.sub.7、--COOR.sub.8或--CONHR.sub.8中的一种，其中R.sub.5为C.sub.1-C.sub.12-烷基、C.sub.3-C.sub.6-烯基、苯基、C.sub.7-C.sub.8-芳基烷基或环己基，R.sub.6为氢、甲基或苯基，R.sub.7表示氢、具有1-18个C原子的脂肪酰基团、芳香基、芳基烷基或环烷基酰基团，其中芳环部分可以选择性地被氯、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.8-烷氧基和/或羟基取代，R.sub.8表示C.sub.1-C.sub.12-烷基、环己基、苯基或苄基，A为式IV或V的基团##STR3##其中R.sub.3和R.sub.4具有上述含义，n为1、2或3，R.sub.9为氢或羟基，Y为--O--或--NR.sub.10--，其中R.sub.10为氢、C.sub.1-C.sub.18-烷基、C.sub.6-C.sub.10-芳基、C.sub.7-C.sub.18-芳基烷基或具有上述含义的式II的基团，或者A为--P(=O)(OR.sub.1)OR.sub.2、--S--R.sub.11、--NR.sub.12 R.sub.13或--OR.sub.14，在其中R.sub.1和R.sub.2具有上述含义，R.sub.11为C.sub.1-C.sub.18-烷基、C.sub.5-C.sub.7-环烷基、C.sub.6-C.sub.10-芳基、C.sub.7-C.sub.9-芳基烷基或羧基取代的--(C.sub.p H.sub.2p)--CO--OR.sub.15，其中R.sub.15为C.sub.1-C.sub.18-烷基，p表示1到6，R.sub.12和R.sub.13彼此独立地为氢、C.sub.1-C.sub.18-烷基、C.sub.3-C.sub.4-烯基、C.sub.5-C.sub.7-环烷基、C.sub.6-C.sub.10-芳基、C.sub.7-C.sub.9-芳基烷基或具有上述含义的式II的基团，R.sub.14表示C.sub.1-C.sub.18-烷基、C.sub.6-C.sub.10-芳基或C.sub.7-C.sub.9-芳基烷基，以及其盐，作为稳定有机材料的添加剂。
• Piperidyl-triazine derivatives
  申请人：Chimosa Chimica Organica S.p.A.

  公开号：US04263434A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  Novel piperidyl triazine derivatives are produced by reacting a substituted halogentriazine with a polyalcohol, a polymercaptan or a polyamine. The compounds are valuable light stabilizers for synthetic polymers, such as polyolefins, and fast to extraction in aqueous surfactant solutions.

  新型哌啶基三嗪衍生物是通过将取代的卤代三嗪与多元醇、聚硫醇或多胺反应而制得的。这些化合物是合成聚合物（如聚烯烃）的有价值的光稳定剂，并且在水性表面活性剂溶液中易于提取。
• Tris(piperidylaminotriazylamino) compounds, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04533688A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Bis(piperidylaminotriazylamino)-(piperidylaminotriazylaminomethyl)-octane derivatives are novel compounds which are valuable as stabilizers for synthetic polymers.

  Bis（哌啶基三唑基氨基）-（哌啶基三唑基氨基甲基）-辛烷衍生物是一种新颖的化合物，可作为合成聚合物的稳定剂。
• Verfahren zur Endgruppenblockierung polymerer Polyalkylpiperidinderivate, die so erhaltenen endgruppenblockierten Produkte und ihre Verwendung als Lichtschutzmittel für Kunststoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0002005A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Eine Endgruppenblockierung von als Lichtschutzmittel verwendbaren Kondensations- und Additionspolymeren, deren wiederkehrende Struktureinheit einen Polyalkylpiperidinrest der Formel enthält oder durch eine Polyalkylpiperidin-Seitengruppe der Formel substituiert ist, worin R Wasserstoff oder Alkyl mit 1-5 C-Atomen und R' Wasserstoff, Alkyl mit 1-12 C-Atomen, Alkenyl mit 3-8 C-Atomen, Alkinyl mit 3-6 C-Atomen, Aralkyl mit 7-12 C-Atomen, Alkanoyl mit 1-8 C-Atomen oder Alkenoyl mit 3-5 C-Atomen bedeutet, geschieht dadurch, daß man während der Herstellung des Polymeren eine monofunktionelle Verbindung zusetzt oder daß man das fertige Polymeren mit einer monofunktionellen Verbindung umsetzt. Beispiele für monofunktionelle Verbindungen sind Monocarbonsäuren, Monoalkohole, Monoamine oder Monoisocyanate. Durch die Endgruppenblockierung werden die polymeren Lichtschutzmittel stabiler.

  一种可用作光稳定剂的缩合和加成聚合物的端基封端剂，其循环结构单元包含式中的聚烷基哌啶基 或被式中的多烷基哌啶侧基取代 其中 R 是氢或具有 1-5 个碳原子的烷基，R'是氢、具有 1-12 个碳原子的烷基、具有 3-8 个碳原子的烯基、具有 3-6 个碳原子的炔基、具有 7-12 个碳原子的芳烷基、具有 1-8 个碳原子的烷酰基或具有 3-5 个碳原子的烯酰基。单官能团化合物的例子有单羧酸、单醇、单胺或单异氰酸酯。封端基团可使聚合物光稳定剂更加稳定。
• Polytriazinylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren für synthetische Polymere und mit diesen Verbindungen stabilisierte Polymere
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0042554A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Polytriazinylpiperidylamine der allgemeinen Formel werden durch Umsetzen von Cyanurhalogeniden mit einer monofunktionellen Aminoverbindung und einem difunktionellen Amin erhalten, wobei mindestens das letztgenannte durch einen Polyalkylpiperidylrest substituiert sein muß. Die neuen, harzartigen Polymeren besitzen eine sehr geringe Flüchtigkeit. Sie sind ataktisch aufgebaut und finden als Stabilisatoren für synthetische Polymere gegen deren lichtinduzierten oxidativen Abbau Verwendung.

  通式如下的多三嗪基哌啶胺是由三聚氰酸卤化物与单官能团氨基化合物和双官能团胺反应而得。 通过氰基卤化物与单官能团氨基化合物和双官能团胺的反应，至少后者必须被多烷基哌啶基取代。这种新型树脂状聚合物的挥发性非常低。它们具有无规结构，可用作合成聚合物的稳定剂，防止光引起的氧化降解。