(S)-3-Phenyl-3-<1-<(4-iodophenyl)methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione hydrochloride | 119478-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-3-Phenyl-3-<1-<(4-iodophenyl)methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione hydrochloride
• 英文别名: (S)-3-Phenyl-3-{1-[(4-iodophenyl)methyl]-4-piperidinyl}-2,6-piperidinedione hydrochloride；(3S)-3-[1-[(4-iodophenyl)methyl]piperidin-4-yl]-3-phenylpiperidine-2,6-dione;hydrochloride
• CAS: 119478-57-8
• 化学式: C₂₃H₂₅IN₂O₂*ClH
• 分子量: 524.829
• InChiKey: LZPQCDPVLUEOSL-GNAFDRTKSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  右苄替米特 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 (S)-3-Phenyl-3-<1-<(4-iodophenyl)methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of iodine-125- and iodine-123-4-iododexetimide, a potent muscarinic cholinergic receptor antagonist

  摘要：

  A series of halogenated racemic analogues of dexetimide (1) was synthesized and their affinity for the muscarinic cholinergic receptor measured. One analogue, 4-iododexetimide (21), was efficiently labeled with 125I and 123I at high specific activity. In vitro binding studies and in vivo biodistribution studies suggest that 123I-labeled 21 may be useful for imaging muscarinic cholinergic receptors in the living human brain with single photon emission computed tomography.

  DOI：

  10.1021/jm00125a021

文献信息

• WILSON, ALAN A.;DANNALS, ROBERT F.;RAVERT, HAYDEN T.;FROST, J. JAMES;WAGN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1057-1062
  作者：WILSON, ALAN A.、DANNALS, ROBERT F.、RAVERT, HAYDEN T.、FROST, J. JAMES、WAGN+

  DOI：——

  日期：——