trithioboronic acid tripropyl ester | 998-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trithioboronic acid tripropyl ester
• 英文别名: n-Propyl-orthothioborat；Trithioborsaeure-tripropylester；Tris(propylthio)-borane；tris(propylsulfanyl)borane
• CAS: 998-38-9
• 化学式: C₉H₂₁BS₃
• 分子量: 236.275
• InChiKey: QASLSOCDKXFVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.85°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithioboronic acid tripropyl ester 在 乙二胺 作用下， 生成 hexahydro-tris[1,3,2]diazaborolo[1,2-a;1',2'-c;1'',2''-e][1,3,5,2,4,6]triazatriborinine
  参考文献：
  名称：

  Cragg, R. H.; Weston, A. F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1975, p. 1761 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trithioboronic acid tripropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00907972

文献信息

• Reversal of Anomeric Selectivity with O-Glycosyl Trichloroacetimidates as Glycosyl Donors and Thiols as Acceptors Under Acid/Base Catalysis
  作者：Amit Kumar、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.201200138

  日期：2012.5

  Boron trifluoride or trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate catalysed the generation of thioglycosides from O-glucopyranosyl or O-galactopyranosyl trichloroacetimidates and thiols giving mainly or exclusively α-thioglycosides. However, the same reactions with phenylboron difluoride as catalyst are highly β-selective. An SN2-type reaction course under acid/base catalysis is invoked by these and previous

  三氟化硼或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化从 O-吡喃葡萄糖基或 O-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚胺酯和硫醇生成硫糖苷，主要或仅产生 α-硫糖苷。然而，与作为催化剂的苯基二氟化硼的相同反应是高度β-选择性的。这些和以前的结果引发了酸/碱催化下的 SN2 型反应过程。
• Organoboron compounds. Part IX. Synthesis and properties of some 2-phenyl-1,3,2-oxazaborolans
  作者：R. Harry Cragg、Alan F. Weston

  DOI：10.1039/dt9750000093

  日期：——

  The synthesis and properties of some 2-phenyl-1,3,2-oxazaborolans are described and the i.r. spectra and general mass-spectral features of these compounds are discussed.

  描述了一些2-苯基-1,3,2-氧杂硼硼烷的合成和性质，并讨论了这些化合物的红外光谱和一般质谱特征。
• Thioboranes: their use in the synthesis of borazines
  作者：R. H. Cragg、A. F. Weston

  DOI：10.1039/c39720000079

  日期：——

  Borazines, of type (A), have been synthesised in high yields by the reaction of a tristhioborane with hydroxy- and mercapto-amines; the mass spectrum of the cysteamine compound shows an unusual fragmentation pattern.

  通过三硫代硼烷与羟基胺和巯基胺的反应，高产率地合成了类型（A）的硼嗪。半胱胺化合物的质谱显示出不寻常的碎片模式。
• Boron–sulphur compounds. Part VI. Organoboron compounds of cysteamine (2-aminoethanethiol)
  作者：Richard H. Cragg、Alan F. Weston

  DOI：10.1039/dt9730001054

  日期：——

  The synthesis and properties of a new class of compounds, based on the –B–S–CH2CH2–NH unit, are described. The reaction of trisalkylthioboranes and cysteamine gave a borazine which on reaction with ethylenediamine gave a novel unsymmetrical borazine. The mass spectral fragmentations of these compounds are fully discussed.

  描述了基于–BS–CH–CH 2 CH 2 –NH单元的新型化合物的合成和性质。三烷基硫代硼烷与半胱胺的反应生成了硼嗪，与乙二胺反应生​​成了一种新的不对称硼嗪。这些化合物的质谱碎片化已得到充分讨论。
• Boronsulphur compounds—V[1]
  作者：R.H. Cragg、J.P.N. Husband、A.F. Weston

  DOI：10.1016/0022-1902(73)80057-0

  日期：1973.11

  Thioboranes, of general formula PhnB(SR)3−n (where n = 0, 1, 2), have been obtained from the interaction of a lead thiolate and the corresponding chloroborane. The i.r. spectra, mass spectra and 11B NMR spectra of some of these compounds are discussed.

  通式为Ph n B（SR）3- n（其中n = 0、1、2）的硫硼烷是从硫醇铅与相应的氯硼烷的相互作用中获得的。讨论了其中一些化合物的红外光谱，质谱和11 B NMR光谱。