3-methyl-2-buten-1-ol sodium salt | 22002-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-methyl-2-buten-1-ol sodium salt
• 英文别名: sodium 3-methyl-2-buten-1-olate；sodium 3-methyl-2-butenoxide；sodium prenolate；sodium 3-methyl-2-butene-1-oxide；Sodium;3-methylbut-2-en-1-olate
• CAS: 22002-12-6
• 化学式: C₅H₉O*Na
• 分子量: 108.116
• InChiKey: VTJPRZYRVVTJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-buten-1-ol sodium salt 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(3-iodo-1,1-dimethyl-2-methoxypropyl)-2,4,5-trichlorocyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3-Bromo-1,1-dimethyl-2-methoxypropyl)-2,4,5-trichlorocyclopent-4-ene-1,3-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428002120230
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 生成 3-methyl-2-buten-1-ol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  BUECHI, G.;VOGEL, D. E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5406-5408

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异戊烯醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 3-methyl-2-buten-1-ol sodium salt 作用下， 反应 0.25h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过[1,2] M（CO）5位移促进的[3,4]适性重排，在Fischer卡宾配合物和烯丙醇之间形成CC键。

  摘要：

  在醇盐离子存在下向钨或铬的费希尔烯基碳烯络合物中添加烯丙基醇后，[1,2] M（CO）5移位促进了[3,4]σ重排。这为加合物1开辟了一条新的合成路线。该反应也适用于炔丙醇。[M] ＝ Mo（CO）5，W（CO）5。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1091::aid-anie1091>3.0.co;2-5

文献信息

• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Synthesis and characterization of new alkoxide and aryloxide deriavatives of titanum and zirconium. X-ray molecular structure
  作者：J.I. Amor、N.C. Burton、T. Cuenca、P. Gómez-Sal、P. Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05004-u

  日期：1995.1

  μ-oxo compound [(ZrCp2Me)2(μ-O)] is treated with two equivalents of pentaflurophenol, leading to the isolation of the alkoxo complex [ZrCp2(OC6F5)}2(μ-O)]10. The methylalkoxo derivative [ZrCp2Me(OC6F5)]11, was obtained by rection of [ZrCp2ClMe] with one equivalent of3. Alternative methods can be also be followed to synthesize8 and11. The crystal and molecular structure of8 has been determined by X-ray

  通过醇与正丁基锂或钠金属在己烷中的反应制得锂或钠的醇盐MOR（R CH 2 CHCMe 2； M Li 1； Na 2； RC 6 F 5； M Li 3。的3与SiClMe，得到森达3（OC 6 ˚F 5）4，而3个当量C的反应6 ˚F 5 OH与阿尔梅3中导致的Al（OC己烷6 ˚F 5）3 5。化合物1或2与一当量的[TiCp * Cl 2 Me]（Cp * C 5 Me 5）在甲苯中反应，得到[TiCp * ClMe（OCH 2 CHCMe 2）] 6。配合物6与AlEtCl 2反应，定量得到[TiCp * Cl 3 ]。在水的存在下，发生6的水解反应，生成μ-氧代化合物[（TiCp * Cl）（μ-O）} 3 ]。[TiCp * Cl 2 Me]与过量的醇C反应6 F 5 OH得到[TiCp *（OC 6 F 5）3 ] 7。[ZrCp 2 Cl 2 ]在苯胺的存在下与两当量的五氟苯酚反应生成二烷氧化物[ZrCp
• An improved synthesis of 3-(1,1-dimethylallyl)coumarins
  作者：Rosario Hernández-Galán、Javier Salvá、Guillermo M. Massanet、Isidro G. Collado

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80355-0

  日期：——

  The syntheses of several 3-(1,1-dimethylallyl)coumarins, simple or bearing additional furan or pyran rings is achieved starting from the corresponding C-3 unsubstituted derivatives. The key step involves Ireland-Claisen rearrangements of allyl esters.

  从相应的C-3未取代的衍生物开始，可以实现几个简单的或带有额外的呋喃或吡喃环的几种3-（1,1-二甲基烯丙基）香豆素的合成。关键步骤涉及烯丙酯的爱尔兰-克莱森重排。
• Yamada, Fumio; Fukui, Yoshikazu; Shinmyo, Daisuke, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 99 - 104
  作者：Yamada, Fumio、Fukui, Yoshikazu、Shinmyo, Daisuke、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of Efavirenz (SustivaTM) Analogues as HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors: Replacement of the Cyclopropylacetylene Side Chain
  作者：Anthony J. Cocuzza、Dennis R. Chidester、Beverly C. Cordova、Susan Jeffrey、Rodney L. Parsons、Lee T. Bacheler、Susan Erickson-Viitanen、George L. Trainor、Soo S. Ko

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00192-5

  日期：2001.5

  Two series of efavirenz analogues have been developed: one in which the cyclopropane ring has been replaced by small heterocycles and another in which the entire acetylenic side chain has been replaced by alkyloxy groups. Several members of both series show equivalent potency to efavirenz against both wild-type virus and the key K103N mutant. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.