4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluoro-phenylamine | 891201-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluoro-phenylamine
• 英文别名: 4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluoroaniline；4-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-3-fluoroaniline
• CAS: 891201-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂
• 分子量: 220.29
• InChiKey: UWCNQVYOXCQADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶 、 4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluoro-phenylamine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-benzyl-N-(4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluoro-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof

  摘要：

  具有化学式（I）或化学式（II）的化合物 或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A、N、X、Y、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。

  公开号：

  US20060128710A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(8-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-phenylamine 、 对氟硝基苯 生成 4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluoro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof

  摘要：

  具有化学式（I）或其药学上可接受的盐，前药或其盐的化合物，其中L，A，G，R1，R2和R3的定义如下。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏反应和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。

  公开号：

  US20060148867A1

文献信息

• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• NOVEL AMIDES USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080153809A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of treating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及公式（I-VII）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。
• Substituted phenyloxazolidinones for antimicrobial therapy
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US10550092B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（式Ⅰ）：或具有以含 N 的单环、双环或螺环取代基为特征的环 A 的药学上可接受的盐，涉及它们的制备，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗药物联合使用。
• BENZISOTHIAZOLE-1, 1-DIOXIDE ACTING AS ANTAGONISTS TO THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1836200B1

  公开（公告）日：2012-05-16
• SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US20180179168A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.