4-(hydroxymethyl)phenyl 4-methoxybenzoate | 116654-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)phenyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [4-(hydroxymethyl)phenyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 116654-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: FJEFEMMZYQOJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)phenyl 4-methoxybenzoate 在 4,5-二氰基咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 C₄₀H₃₇N₂O₁₆P₂^(1-)*C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  抗HIV活性核苷类似物的双（苯甲酰氧基苄基）-DiPPro核苷二磷酸酯

  摘要：

  核苷类似物被广泛用作抗病毒药和抗癌药。它们的效率取决于它们代谢成最终活性的三磷酸核苷的能力。在核苷向三磷酸酯的代谢中，通常一步或什至更多步都是无效的。为了克服这一障碍，需要核苷酸的前药。双（酰氧基）二磷酸核苷已报告了我们作为有效的核苷的第一示例浸hosphate亲药物（迪PPro核苷酸）。在此，公开了核苷类似物d4T和AZT的双（苯甲酰氧基苄基）核苷二磷酸酯的合成和性质。通过使用亚磷酰胺/氧化途径来完成合成。在化学水解研究中，大多数化合物形成了核苷二磷酸酯。尽管提取物中的前药稳定性低于磷酸盐缓冲液，但在CEM细胞提取物中已证实了这一点。此外，形成的核苷二磷酸的稳定性和数量取决于苯甲酰基部分中的取代基。一些化合物的更有效对抗HIV在胸苷激酶缺陷型CEM / TK -细胞中比分别为d4T的或AZT。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500063
• 作为产物：
  描述：

  4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)phenyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：（式A），其中R1从（式I），（式II），（式III），（式IV），（式V）或（式B）中选择，并且其中R2，R3，R4和R5如权利要求中定义的那样，X为OTBS，羟基，甲酰氧基，乙酰氧基，硝基氧基，硝基甲氧基或卤素；及其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤性或增生性疾病，包括这种化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2015044177A1

文献信息

• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R1 and R2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
• Site-Selective Acylation of Phenols Mediated by a Thioacid Surrogate through Sodium Thiosulfate Catalysis
  作者：Wei-Jr Liao、Sih-Yu Lin、Yu-Shan Kuo、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01467

  日期：2022.6.17

  Sodium thiosulfate was used as the sulfur source that reacts with anhydrides to generate acyl-Bunte salts, after which a reaction with phenols was induced. This protocol can be applied for the site-selective acylation of the phenolic hydroxyl group in the presence of other alcoholic groups. The advantages of this acylation method are operational simplicity, high efficiency, and the use of odorless

  硫代硫酸钠用作硫源，与酸酐反应生成酰基-邦特盐，然后引发与酚类的反应。该协议可用于在存在其他醇基的情况下对酚羟基进行位点选择性酰化。这种酰化方法的优点是操作简单、效率高、使用无味、毒性低的试剂。
• Compounds useful in the treatment of neoplastic diseases
  申请人：UNIVERSITÄT ZU KÖLN

  公开号：US10793509B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are useful in the treatment of neoplastic diseases or proliferative disorders. The compounds are formulated into pharmaceutical compositions, which can be used in methods of treating neoplastic diseases or proliferative disorders The compounds are useful to treat cancers such as prostate, pancreatic, lung, skin, breast, bladder, colon, and blood cancers. The compounds are represented by the following formula:

  化合物及其药学上可接受的盐类可用于治疗肿瘤性疾病或增殖性疾病。 这些化合物可配制成药物组合物，用于治疗肿瘤性疾病或增殖性疾病。 这些化合物用下式表示：
• MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1218336A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES
  申请人：Universität zu Köln

  公开号：EP3049386B1

  公开（公告）日：2020-07-22