2,2,2-trichloroethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1204428-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1204428-42-1
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₃NO₄
• 分子量: 396.698
• InChiKey: MQBOGZKDZVFWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 、 环丙乙酸 在 溶剂黄146 、 锌 、 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 以60%的产率得到2-cyclopropyl-1-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  在铂催化剂和氢溴酸存在下将环丙基氢解为异丙基

  摘要：

  在室温下，在氧化铂（IV）催化剂和氢溴酸存在下，在温和的反应条件下进行环丙基甲胺的还原，得到异丁胺，而没有线性丁胺。所述环裂解反应广泛适用于各种化合物如N-环丙基烷基，O-环丙基烷基和C-环丙基烷基衍生物中的环丙烷环。尽管未活化的环丙烷环也被裂解，但是环丁烷环在相同的反应条件下是可容忍的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.064
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以94%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在铂催化剂和氢溴酸存在下将环丙基氢解为异丙基

  摘要：

  在室温下，在氧化铂（IV）催化剂和氢溴酸存在下，在温和的反应条件下进行环丙基甲胺的还原，得到异丁胺，而没有线性丁胺。所述环裂解反应广泛适用于各种化合物如N-环丙基烷基，O-环丙基烷基和C-环丙基烷基衍生物中的环丙烷环。尽管未活化的环丙烷环也被裂解，但是环丁烷环在相同的反应条件下是可容忍的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.064