17-benzyl-1-methyl-17-azapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione | 332018-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 17-benzyl-1-methyl-17-azapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione
• 英文别名: 17-Benzyl-1-methyl-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione (non-preferred name)；17-benzyl-1-methyl-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 332018-06-1
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00577856
• 分子量: 379.458
• InChiKey: HYZSIEBKDVUFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 9-甲基蒽 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 17-benzyl-1-methyl-17-azapentacyclo[6.6.5.0(2,7).0(9,14).0(15,19)]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16,18-dione
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中涡流促进的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  在薄膜微流体平台（即涡流设备（VFD））中提供的“软能”在不存在任何催化剂的情况下可有效地加速和促进Diels-Alder反应。由不同的9-取代的蒽和N-马来酰亚胺生成的Diels-Alder环加合物是在VFD的受限操作模式下，在水性介质中以高收率形成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.077

文献信息

• Kuran, Bozena; Krawiecka, Mariola; Kossakowski, Jerzy, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 5, p. 901 - 910
  作者：Kuran, Bozena、Krawiecka, Mariola、Kossakowski, Jerzy、Szymanek, Ksenia、Kierzkowska, Marta、Mlynarczyk, Grazyna

  DOI：——

  日期：——
• Vortex fluidic promoted Diels–Alder reactions in an aqueous medium
  作者：Lyzu Yasmin、Keith A. Stubbs、Colin L. Raston

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.077

  日期：2014.4

  energy’ provided within a thin film microfluidic platform, namely a vortex fluidic device (VFD), is effective in accelerating and promoting Diels–Alder reactions in the absence of any catalyst. Diels–Alder cycloadducts generated from different 9-substituted anthracenes and N-maleimides are formed in high yield in an aqueous medium using the confined mode of operation of the VFD.

  在薄膜微流体平台（即涡流设备（VFD））中提供的“软能”在不存在任何催化剂的情况下可有效地加速和促进Diels-Alder反应。由不同的9-取代的蒽和N-马来酰亚胺生成的Diels-Alder环加合物是在VFD的受限操作模式下，在水性介质中以高收率形成的。