3-[2-amino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 942272-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[2-amino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[[2-amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino]-5-(3,5-difluorophenyl)sulfonyl-6,6-dimethyl-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2-carboxylate
• CAS: 942272-92-6
• 化学式: C₂₈H₃₃F₂N₇O₅S
• 分子量: 617.677
• InChiKey: UUWHHTSRQNOWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-amino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoylamino]-5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 环丁基甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99171

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：US07968583B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡咯-吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• SUBSTITUTED PYRROLO-PYRAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BANDIERA Tiziano

  公开号：US20110288088A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了公式(I)及其药学上可接受的盐的取代吡咯-吡唑衍生物，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US09012487B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  A compound having formula (I): wherein: R, A, R1 and R2, are as defined in the specification, and pharmaceutical formulas thereof, and methods of use thereof, as Kinase inhibitors.

  具有公式（I）的化合物：其中：R、A、R1和R2如规范中所定义，以及其药学配方和使用方法，作为激酶抑制剂。
• BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20090136513A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A compound having formula (I): wherein: R, A, R 1 and R 2 , are as defined in the specification, and pharmaceutical formulas thereof, and methods of use thereof, as Kinase inhibitors.

  化合物的化学式为（I）：其中：R，A，R1和R2如规范中所定义，以及其药物配方和作为激酶抑制剂的使用方法。
• WO2007/68637
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——