(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[2-[4-[2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentylcarbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]-2-phenylmethoxybenzoate | 1110618-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[2-[4-[2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentylcarbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1110618-71-7
• 化学式: C₉₆H₁₀₇F₅N₂O₁₃
• 分子量: 1591.9
• InChiKey: GEDGCJZQYWWKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.6
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[2-[4-[2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentylcarbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]-2-phenylmethoxybenzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[5-[[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[2-[4-[2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[6-[[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[2-[4-[2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentylcarbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]-2-phenylmethoxybenzoyl]amino]hexylcarbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]-2-phenylmethoxybenzoyl]amino]pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  功能性分子棒低聚物的合成†

  摘要：

  我们提出了一种含有Fmoc保护的氨基和可用于肽偶联的活化酸的亚苯基乙炔基棒的合成。该线性氨基酸类似物用于二，三和五聚体的合成。五聚体的分子量为6.5 kDa，并通过1 H NMR光谱和MALDI-TOF MS进行表征。该方法具有形成长大分子低聚物的潜力。

  DOI：

  10.1039/b815099k
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-尸胺 氢溴酸盐 、 C₈₂H₈₄F₁₀O₁₂ 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[2-[4-[2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)-5-[5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentylcarbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]-2-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  功能性分子棒低聚物的合成†

  摘要：

  我们提出了一种含有Fmoc保护的氨基和可用于肽偶联的活化酸的亚苯基乙炔基棒的合成。该线性氨基酸类似物用于二，三和五聚体的合成。五聚体的分子量为6.5 kDa，并通过1 H NMR光谱和MALDI-TOF MS进行表征。该方法具有形成长大分子低聚物的潜力。

  DOI：

  10.1039/b815099k

文献信息

• Synthesis of functional molecular rod oligomers
  作者：Casper S. Andersen、Kurt V. Gothelf

  DOI：10.1039/b815099k

  日期：——

  We are presenting the synthesis of a phenylene ethynylene-based rod containing an Fmoc protected amino group and an activated acid which can be applied to peptide couplings. This linear amino acid analogue is applied to the synthesis of di-, tri- and pentamers. The pentamer has a molecular mass of 6.5 kDa and is characterized by 1H NMR spectroscopy and MALDI-TOF MS. The method has potential for the

  我们提出了一种含有Fmoc保护的氨基和可用于肽偶联的活化酸的亚苯基乙炔基棒的合成。该线性氨基酸类似物用于二，三和五聚体的合成。五聚体的分子量为6.5 kDa，并通过1 H NMR光谱和MALDI-TOF MS进行表征。该方法具有形成长大分子低聚物的潜力。