1-(1-methyl-[2]piperidyl)-propan-1-ol | 90726-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-methyl-[2]piperidyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(1-methyl-2-piperidyl)-1-propanol；N-Methyl-conhydrin；1-(1-Methylpiperidin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 90726-55-9
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: LKCPWTQHJNVLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-[2]piperidyl)-propan-1-ol 生成 1-(1-Methyl-2-piperidyl)-1-propyl 1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  公开的是I式化合物，其中R.sub.1是氢原子、C.sub.1 -C.sub.6烷基、苄基或吲哚基酰基，R.sub.2是含有一个或多个氮原子的饱和或不饱和5-或8-成员杂环基团，该杂环基团在N或C原子上可以被C.sub.1 -C.sub.6烷基或芳基烷基取代，n是1到5的整数和一个或多个氢原子，在烷基链--(CH.sub.2).sub.n --中的一个或多个氢原子可以被C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基和/或羟基取代，其生理学上可接受的盐和季铵盐。这些化合物是5-HT.sub.3受体的选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、神经病、胃排空延迟症状、胃肠道疾病、恶心和呕吐。

  公开号：

  US05124324A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 羟毒芹碱 在 甲酸 作用下， 生成 1-(1-methyl-[2]piperidyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hess; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hess; Grau, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 112
  作者：Hess、Grau

  DOI：——

  日期：——
• Hess, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1005 Anm.1
  作者：Hess

  DOI：——

  日期：——
• US5124324A
  申请人：——

  公开号：US5124324A

  公开（公告）日：1992-06-23
• Hess; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1408
  作者：Hess、Eichel

  DOI：——

  日期：——
• Indole derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05124324A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  Disclosed are compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, benzyl or an indolyl carbonyl group, R.sub.2 is a saturated or unsaturated 5- or 8-membered heterocyclic group containing as a hetero atom one or more nitrogen atoms, the heterocyclic group is optionally substituted at an N or C atom by a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or aralkyl group, n is an integer of 1 to 5 and one or more hydrogen atoms, in an alkylene chain --(CH.sub.2).sub.n -- are optionally substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl and/or hydroxyl group, physiologically acceptable salts and quaternary ammonium salts thereof. The compounds are selective antagonists of 5-HT.sub.3 receptors and are useful in the treatment of psychotic disorders, neurotic diseases, gastric stasis symptoms, gastrointestinal disorders, nausea and vomiting.

  公开的是I式化合物，其中R.sub.1是氢原子、C.sub.1 -C.sub.6烷基、苄基或吲哚基酰基，R.sub.2是含有一个或多个氮原子的饱和或不饱和5-或8-成员杂环基团，该杂环基团在N或C原子上可以被C.sub.1 -C.sub.6烷基或芳基烷基取代，n是1到5的整数和一个或多个氢原子，在烷基链--(CH.sub.2).sub.n --中的一个或多个氢原子可以被C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基和/或羟基取代，其生理学上可接受的盐和季铵盐。这些化合物是5-HT.sub.3受体的选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、神经病、胃排空延迟症状、胃肠道疾病、恶心和呕吐。