4-Trityloxy-z-but-2-enyloxyacetic acid | 126027-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Trityloxy-z-but-2-enyloxyacetic acid
• 英文别名: 2-[(Z)-4-trityloxybut-2-enoxy]acetic acid
• CAS: 126027-91-6
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄
• 分子量: 388.463
• InChiKey: SWGOSPOHGJUFNO-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trityloxy-z-but-2-enyloxyacetic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 反应 0.75h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-((Z)-4-carboxymethoxy-but-2-enyloxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锚定基团及其钯催化的羟锡水解裂解在受保护肽片段固相合成中的应用

  摘要：

  烯丙基手柄OCH 2 CHCHCH 2 OCH 2 CO已保护的肽片段的上氨基甲基聚苯乙烯的合成中使用。在非常温和的条件下发生钯催化从树脂上裂解肽片段的水解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99087-7
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 比沙可啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Trityloxy-z-but-2-enyloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锚定基团及其钯催化的羟锡水解裂解在受保护肽片段固相合成中的应用

  摘要：

  烯丙基手柄OCH 2 CHCHCH 2 OCH 2 CO已保护的肽片段的上氨基甲基聚苯乙烯的合成中使用。在非常温和的条件下发生钯催化从树脂上裂解肽片段的水解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99087-7

文献信息

• GUIBE, F.;DANGLES, O.;BALAVOINE, G.;LOFFET, A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2641-2644
  作者：GUIBE, F.、DANGLES, O.、BALAVOINE, G.、LOFFET, A.

  DOI：——

  日期：——
• US5576419A
  申请人：——

  公开号：US5576419A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5726243A
  申请人：——

  公开号：US5726243A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5777077A
  申请人：——

  公开号：US5777077A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5861351A
  申请人：——

  公开号：US5861351A

  公开（公告）日：1999-01-19