6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarbonitrile | 5512-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-1,5-dicarbonitril；1,1-Dimethyl-2,3-dicyano-cyclopropan-dicarbonsaeure-imid；6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarbonitrile
• CAS: 5512-95-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: FOMVWDRGKOOUGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-carbamoyl-6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ramberg; Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 B, # 37, p. 4,11, 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4,4-dimethyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile 在 甲酸 作用下， 生成 6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Birch; Gough; Kon, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 合成6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的方法
  申请人：风火轮（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN117486781A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一种合成6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的方法，包括以下步骤：以式IV所示化合物为原料，通过脱羧反应，得到式V所示中间体；对中间体V进行还原反应，得到式VI所示6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷。该方法原料便宜易得，操作安全简单，生产耗能低，减少了对环境有污染的三废生成，适合大规模生产。#imgabs0#
• Guareschi; Grande, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # II, p. 439
  作者：Guareschi、Grande

  DOI：——

  日期：——
• Ramberg; Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 B, # 37, p. 4,11, 12
  作者：Ramberg、Wideqvist

  DOI：——

  日期：——
• Birch; Gough; Kon, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1326
  作者：Birch、Gough、Kon

  DOI：——

  日期：——