1,2-bis(naphthalen-1-ylthio)ethane | 111220-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-bis(naphthalen-1-ylthio)ethane
• 英文别名: 1-(2-Naphthalen-1-ylsulfanylethylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 111220-25-8
• 化学式: C₂₂H₁₈S₂
• 分子量: 346.517
• InChiKey: OCPCBLSLNITXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.17h， 以76%的产率得到1,2-bis(naphthalen-1-ylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基C的硫化物配体研究。末端烯烃的H氧化

  摘要：

  完美的THT！筛选多样化的硫醚配体库导致发现四氢噻吩（THT）作为Pd催化的烯丙基CH氧化反应的高反应性和选择性配体（参见方案）。这种新颖的配体体系为通过烯丙基CH活化化学（BQ = 1,4-苯醌）形成（E）-线性烯丙基乙酸酯提供了某些报道的最高收率。

  DOI：

  10.1002/chem.201301787

文献信息

• Reactions SRN1: partie no 18. action de sulfanions derives de HS(CH2)nSH vis-a-vis des halo-1 et -2 naphtalenes
  作者：René Beugelmans、Hélène Ginsburg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95742-3

  日期：1987.1
• BEUGELMANS R.; GINSBURG H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 413-414
  作者：BEUGELMANS R.、 GINSBURG H.

  DOI：——

  日期：——
• A Survey of Sulfide Ligands for Allylic CH Oxidations of Terminal Olefins
  作者：Chi “Chip” Le、Kamala Kunchithapatham、William H. Henderson、Christopher T. Check、James P. Stambuli

  DOI：10.1002/chem.201301787

  日期：2013.8.19

  to a THT! Screening a diverse library of thioether ligands led to the discovery of tetrahydrothiophene (THT) as a highly reactive and selective ligand for Pd‐catalyzed allylic CH oxidation reactions (see scheme). This novel ligand system provides some of the highest reported yields for the formation of (E)‐linear allylic acetates through allylic CH activation chemistry (BQ = 1,4‐benzoquinone).

  完美的THT！筛选多样化的硫醚配体库导致发现四氢噻吩（THT）作为Pd催化的烯丙基CH氧化反应的高反应性和选择性配体（参见方案）。这种新颖的配体体系为通过烯丙基CH活化化学（BQ = 1,4-苯醌）形成（E）-线性烯丙基乙酸酯提供了某些报道的最高收率。